Cardiometabolismo

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ARTOMEY
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Fórmula: Artomey 5 mg - 10 mg – 20 mg, cada comprimido recubierto contiene: Rosuvastatin (como Rosuvastatin cálcico) 5 mg – 10 mg – 20 mg respectivamente

Acción terapéutica: Hipolipemiante

Posología: Antes de iniciar la administración de rosuvastatin el paciente deberá iniciar una dieta para reducir el colesterol que se deberá continuar una vez iniciado el tratamiento farmacológico. La dosis de rosuvastatin deberá ser individualizada de acuerdo a las metas del tratamiento y a la respuesta del paciente, usando las guías de tratamiento establecidas en los correspondientes consensos médicos acerca del tratamiento de la dislipidemia. El rango de dosis clínicamente útil de rosuvastatin es 5 a 40 mg administrados una vez al día por vía oral. La dosis inicial habitual de 10 a 20 mg de ARTOMEY puede administrarse en una única toma en cualquier momento del día, con o sin alimentos. Tanto en el caso de los pacientes que inicien un tratamiento con rosuvastatin como en aquellos que cambien a rosuvastatin después de haber sido tratados con otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa, se deberá utilizar primero la dosis inicial adecuada de rosuvastatin y sólo entonces ajustarla en función de la respuesta del paciente y del objetivo individualizado del tratamiento. Luego del inicio y/o durante el ajuste de dosis de rosuvastatin deben examinarse los niveles de lípidos séricos dentro de las 2 a 4 semanas y realizarse la modificación de la dosis correspondiente de manera consecuente con los resultados obtenidos. La dosis de 40 mg de rosuvastatin deberá ser empleada solamente en aquellos pacientes que no han alcanzado su objetivo de LDL-C con la dosis de 20 mg (ver Advertencias y Precauciones).

Presentaciones: Artomey 5 mg, 10 mg y 20 mg., envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos



ARTOMEY DUO
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Fórmula: ARTOMEY® Duo 5/10 mg: Cada comprimido recubierto de forma oblonga (color rosado-salmón) contiene: Rosuvastatin 5 mg (como Rosuvastatin cálcico) Cada comprimido de forma redonda (color blanco) contiene: Ezetimibe 10 mg ARTOMEY® Duo 10/10 mg: Cada comprimido recubierto de forma redonda (color rosado-salmón) contiene: Rosuvastatin 10 mg (como Rosuvastatin cálcico) Cada comprimido de forma redonda (color blanco) contiene: Ezetimibe 10 mg ARTOMEY® Duo 20/10 mg: Cada comprimido recubierto de forma redonda (color rosado-salmón) contiene: Rosuvastatin 20 mg (como Rosuvastatin cálcico) Cada comprimido de forma redonda (color blanco) contiene: Ezetimibe 10 mg

Acción terapéutica: Hipolipemiante. (Código ATC: C10BA06)

Posología: AMBOS COMPRIMIDOS DEBERAN TOMARSE CONJUNTAMENTE 1 VEZ AL DIA, en cualquier momento, junto o alejado de las comidas. La dosis inicial recomendada es 1 comprimido de 10 mg de Rosuvastatin más 1 comprimido de 10 mg de Ezetimibe (ARTOMEY® Duo 10/10). Sin embargo el inicio de la terapia con 5 mg de Rosuvastatin y 10 mg de Ezetimibe (ARTOMEY® Duo 5/10) una vez al día será considerada en pacientes que requieran una disminución de los valores de LDL-colesterol menos agresivo; en aquellos quienes tienen factores predisponentes para miopatía y en poblaciones especiales tales como los pacientes que se encuentren bajo tratamiento con ciclosporina, pacientes asiáticos y pacientes con insuficiencia renal. En pacientes que requieran una reducción importante, no habiendo alcanzado los objetivos con una dosis de ARTOMEY® Duo 10/10 se podrá aumentar la dosis a 1 comprimido de 20 mg de Rosuvastatin más 1 comprimido de 10 mg de Ezetimibe (ARTOMEY® Duo 20/10). LA DOSIS MAXIMA DE ROSUVASTATIN ES DE 40 mg POR DIA. LA DOSIS MAXIMA DE EZETIMIBE ES SIEMPRE 1 COMPRIMIDO DE 10 mg POR DIA.

Presentaciones: ARTOMEY® Duo 5/10: envases con 30 comprimidos recubiertos de Rosuvastatin 5 mg y 30 comprimidos de Ezetimibe 10 mg ARTOMEY® Duo 10/10: envases con 30 comprimidos recubiertos de Rosuvastatin 10 mg y 30 comprimidos de Ezetimibe 10 mg ARTOMEY® Duo 20/10: envases con 30 comprimidos recubiertos de Rosuvastatin 20 mg y 30 comprimidos de Ezetimibe 10 mg



CINACRIS FORTE
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Fórmula: Cada comprimido contiene: Cinarizina 50 mg; Dihidroergocristina Metansulfonato 3 mg.

Acción terapéutica: Vasodilatador cerebral y periférico.

Posología: 2 comprimidos por día (1 por la mañana y otro por la tarde). Evitar la toma en ayunas para prevenir intolerancia digestiva.

Presentaciones: Envase con 30 comprimidos.



CORILUM
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Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Prasugrel (como clorhidrato) 5 mg y 10 mg

Acción terapéutica: Antiagregante plaquetario.

Posología: : Iniciar el tratamiento con Prasugrel con una única dosis oral de carga de 60 mg, y luego continuar a 10 mg por vía oral una vez por día. Los pacientes tratados con Prasugrel deberían también ser tratados con aspirina en dosis de 75 mg a 325 mg por día Prasugrel puede ser administrado junto con los alimentos o en ayunas. Dosis en pacientes con bajo peso Comparado con los pacientes de mayor peso corporal, los pacientes que pesan menos de 60 kg tienen una mayor exposición al metabolito activo de Prasugrel y un mayor riesgo de hemorragia con la dosis de mantenimiento de 10 mg. En pacientes con peso menor a 60 kg debe considerarse utilizar una dosis de mantenimiento de 5 mg una vez por día. La eficacia y seguridad de la dosis de 5 mg no se ha estudiado prospectivamente.

Presentaciones: CORILUM 5 mg y CORILUM 10 mg: Envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos.



FOLCODAL 75
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Fórmula: Cada comprimido contiene: Cinarizina 75 mg.

Acción terapéutica: Antivertiginoso.

Posología: 1 comprimido 1 ó 2 veces por día, junto con las comidas.

Presentaciones: Envase con 100 comprimidos



HART
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Fórmula: Cada comprimido contiene: Diltiazem clorhidrato 60 mg Excipientes: dióxido de silicio coloidal, aceite de ricino hidrogenado, ácido esteárico, estearato de magnesio, lactosa c.s.

Acción terapéutica: Calcioantagonista. Vasodilatador coronario y vasodilatador sistémico

Posología: Tome Hart® exactamente como se lo indicó el médico, a la hora del día que correspondan, respetando las dosis y duración del tratamiento. Angina de pecho: la dosis inicial es de 1 comprimido de 60 mg cada 12 u 8 horas. Su médico le irá aumentando la dosis gradualmente hasta obtener la respuesta óptima. La dosis máxima es de 4 comprimidos de 60 mg cada 12 horas (480 mg/día). Hipertensión arterial: la dosis inicial es de 1 comprimido de 60 mg cada 12 u 8 horas. Su médico le irá aumentando la dosis gradualmente hasta obtener la respuesta óptima.

Presentaciones: Envases con 50 comprimidos.



HIPOSTEROL
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Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Atorvastatin (como atorvastatin cálcico) 10 mg y 20 mg. Cada cápsula contiene: Fenofibrato 134 mg.

Acción terapéutica: Hipolipemiante

Posología: Durante el tratamiento con atorvastatin más fenofibrato el paciente deberá realizar una dieta hipograsa estándar para disminuir el colesterol y los trigliceridos. Las dosis de atorvastatin más fenofibrato deberán ajustarse individualmente de acuerdo a las metas recomendadas para cada paciente en base a guías internacionales de tratamiento. AMBOS, EL COMPRIMIDO DE ATORVASTATIN y LA CAPSULA DE FENOFIBRATO, DEBERÁN TOMARSE CONJUNTAMENTE 1 VEZ AL DIA, antes o después de las comidas. La dosis inicial recomendada es 1 comprimido de 10 mg de atorvastatin más 1 cápsula de 134 mg de fenofibrato. LA DOSIS MÁXIMA DE ATORVASTATIN ES DE 40 mg POR DÍA. LA DOSIS MÁXIMA DE FENOFIBRATO ES SIEMPRE 1 CAPSULA DE 134 mg POR DÍA. Después del inicio y/o titulación de atorvastatin más fenofibrato, los niveles de lípidos deben analizarse dentro de las 2 a 4 semanas siguientes y se debe ajustar la dosis en función de los resultados obtenidos.

Presentaciones: Envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos de ATORVASTATIN 10 mg o ATORVASTATIN 20 mg más 30 cápsulas de FENOFIBRATO 134 mg.



LIPIBEC
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Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Atorvastatin (como Atorvastatin cálcico) 10 mg., 20 mg. y 40 mg

Acción terapéutica: Hipocolesterolemiante

Posología: El paciente debe realizar una dieta estándar para disminuir el colesterol antes de recibir Atorvastatin y deberá continuarla durante el tratamiento con Atorvastatin. Hipercolesterolemia (heterocigota familiar y no familiar) y dislipidemia mixta (Fredrickson Tipo IIa y IIb): La dosis inicial recomendada de Atorvastatin es 10 o 20 mg una vez al día. Los pacientes que requieren una reducción más grande en el C - LDL (más de 45%) pueden comenzar el tratamiento con 40 mg una vez al día. El rango de dosificación de Atorvastatin es de 10 a 80 mg una vez al día. Atorvastatin puede administrarse como una dosis única en cualquier momento del día, con o sin alimentos. La dosis inicial y la dosis de mantenimiento de Atorvastatin deben individualizarse de acuerdo con las características del paciente tales como los objetivos de la terapia y las respuestas. Después del inicio y/o titulación de Atorvastatin, los niveles de lípidos deben analizarse dentro de las 2 a 4 semanas y se debe ajustar la dosis. Hipercolesterolemia homocigota familiar: La dosis de Atorvastatin en pacientes con hipercolesterolemia homocigota familiar es de 10 a 80 mg una vez al día. Atorvastatin puede ser administrado como un complemento a otros tratamientos para reducir el colesterol (por ej. aféresis de LDL) en estos pacientes o si tales tratamientos no estuvieran disponibles. Dosis en pacientes con insuficiencia renal: La enfermedad renal no afecta las concentraciones plasmáticas ni la reducción de colesterol LDL por Atorvastatin; por lo que el ajuste de dosis en pacientes con disfunción renal no es necesario (ver CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS / PROPIEDADES, Farmacocinética).

Presentaciones: Envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos de 10mg y 20 mg. Envases con 30 comprimidos recubiertos de 40 mg



LIPIBEC DUO
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Fórmula: Cada comprimido recubierto de forma oval contiene: Atorvastatin (como Atorvastatin cálcico) 10 mg y 20 mg. Cada comprimido de forma redonda contiene: Ezetimibe 10 mg

Acción terapéutica: Hipocolesterolemiante.

Posología: Durante el tratamiento con Atorvastatin más Ezetimibe el paciente deberá realizar una dieta estándar para disminuir el colesterol. Las dosis de Atorvastatin más Ezetimibe deberán ajustarse individualmente de acuerdo a los niveles basales de LDL-C, las metas recomendadas por el NCEP y la respuesta terapéutica del paciente. AMBOS COMPRIMIDOS DEBERAN TOMARSE CONJUNTAMENTE 1 VEZ AL DIA, antes o después de las comidas. La dosis inicial recomendada es 1 comprimido de 10 mg de Atorvastatin más 1 comprimido de 10 mg de Ezetimibe (LIPIBECduo 10/10). En pacientes que requieran una reducción superior al 55% del LDL-C se podrá iniciar el tratamiento con 1 comprimido de 20 mg de Atorvastatin más 1 comprimido de 10 mg de Ezetimibe (LIPIBECduo 20/10). LA DOSIS MAXIMA DE ATORVASTATIN ES DE 80 mg POR DIA. LA DOSIS MAXIMA DE EZETIMIBE ES SIEMPRE 1 COMPRIMIDO DE 10 mg POR DIA.

Presentaciones: LIPIBEC duo 10/10 y LIPIBEC duo 20/10: envases con 60 comprimidos (30 comprimidos recubiertos con Atorvastatin y 30 comprimidos con Ezetimibe).



LIPIBEC PLUS
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Fórmula: Lipibec Plus 10/10: Cada comprimido recubierto contiene: Atorvastatin (como Atorvastatin cálcico) 10 mg y Ezetimibe 10 mg Lipibec Plus 20/10: Cada comprimido recubierto contiene: Atorvastatin (como Atorvastatin cálcico) 20 mg y Ezetimibe 10 mg

Acción terapéutica: Hipocolesterolemiante.

Posología: Durante el tratamiento con Atorvastatin más Ezetimibe el paciente deberá realizar una dieta estándar para disminuir el colesterol. Las dosis de Atorvastatin más Ezetimibe deberán ajustarse individualmente de acuerdo a los niveles basales de LDL-C, las metas recomendadas por el NCEP y la respuesta terapéutica del paciente. Se aconseja tomar una sola dosis diaria por la noche con o sin alimentos. La dosis inicial recomendada es 1 comprimido de LIPIBEC PLUS 10/10 (Atorvastatin 10 mg más Ezetimibe 10 mg) En pacientes que requieran una reducción superior al 55% del LDL-C se podrá iniciar el tratamiento con 1 comprimido de LIPIBEC PLUS 20/10 (Atorvastatin 20 mg más Ezetimibe 10 mg)

Presentaciones: LIPIBEC PLUS 10/10 y LIPIBEC PLUS 20/10: Envases con 30 comprimidos recubiertos.



MECTIN XR
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Fórmula: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: MECTIN® XR: Metformina clorhidrato 500 mg, MECTIN® XR 850: Metformina clorhidrato 850 mg MECTIN® XR 1000: Metformina clorhidrato 1000 mg.

Acción terapéutica: Antihiperglucemiante oral

Posología: La dosis usual de inicio es un comprimido de 500mg por día, con la cena. Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse en base a las mediciones de la glucemia. Un aumento lento de la dosis puede mejorar la tolerabilidad gastrointestinal. La máxima dosis recomendada es de 2000 mg diarios. Los incrementos de dosis deben realizarse de a 500mg, cada 10 a 15 días hasta un máximo de 2000mg. Si no se alcanza un control de la glucemia con una única toma de 2000 mg, puede considerarse realizar 2 tomas de 1000 mg cada una durante el almuerzo y la cena. Si aún no se alcanza el control de la glucemia, los pacientes deberían ser tratados con Metformina comprimidos de liberación inmediata hasta un máximo de 3000 mg diarios, en ese caso, no usar MECTIN® XR. En pacientes ya tratados con Metformina comprimidos de liberación inmediata, la dosis inicial de MECTIN® XR debería ser equivalente a la de Metformina comprimidos de liberación inmediata. En pacientes tratados con dosis superiores a los 2000 mg no se recomienda el cambio a MECTIN® XR. Para la transferencia a MECTIN® XR de pacientes tratados con otros hipoglucemiantes: discontinuar el tratamiento con éste e iniciar el tratamiento con MECTIN® XR a las dosis indicadas anteriormente.

Presentaciones: Envases con 30 y 60 comprimidos de liberación prolongada. MECTIN® XR 850: envases con 30 y 60 comprimidos de liberación prolongada. MECTIN® XR 1000: envases con 30 y 60 comprimidos de liberación prolongada.



MECTIN® PLUS
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Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: MECTIN® PLUS 1000/2: Metformina clorhidrato 1000 mg, Glimepirida 2 mg Excipientes: estearato de magnesio, celulosa microcristalina, copovidona, polivinilpirrolidona reticulada, cellactose 80, silicona antiespuma, opadry II85 F 28751 c.s. MECTIN® PLUS 1000/4: Metformina clorhidrato 1000 mg, Glimepirida 4 mg Excipientes: estearato de magnesio, celulosa microcristalina, copovidona, polivinilpirrolidona reticulada, cellactose 80, oxido de hierro amarillo, silicona antiespuma, opadry II85 F 28751 c.s.

Acción terapéutica: Antidiabético. Hipoglucemiante oral. (Codigo ATC: A10BD02).

Posología: La administración de este medicamento no suplanta al régimen hipocalórico e hipoglucidico. Como sucede con todos los antidiabeticos orales, no existe un esquema posológico rígido con Metformina/Glimepirida. La dosis debe adaptarse a cada paciente en particular, tomando como referencia las determinaciones de la glucemia en ayunas y la glucosuria. Ademas, se recomienda realizar la determinación periódica de la hemoglobina glicosilada. Nunca debe compensarse el olvido de la toma de una dosis con el aumento de la dosis siguiente. El paciente y su medico deben decidir por anticipado la conducta a seguir en el caso del olvido de la toma de una dosis. Tratamiento inicial: la dosis inicial usual es de 1/2 comprimido de 1000 mg / 2 mg, una vez por día, antes de las comidas. Tratamiento de segunda línea: la dosis inicial recomendada es de 1/2 comprimido de 1000 mg / 2 mg, una vez por día, antes de las comidas. La dosis inicial de Metformina/Glimepirida no debe superar la dosis de Metformina o Glimepirida (o la equivalente de otra sulfonilurea) empleada hasta ese momento. Los pacientes en tratamiento previo con Glimepirida y Metformina por separado pueden ser tratados con Metformina/Glimepirida en las dosis equivalentes o realizar una nueva titulación de la dosis segun criterio del medico. Para establecer la dosis de mantenimiento, los ajustes de aumento o disminución de la dosis se realizaran cada 15 días y estarán basados en la tolerancia y los resultados de laboratorio. Las dosis de mantenimiento mayores deben administrarse en dos tomas (mañana y noche) o tres tomas por día (mañana, tarde y noche). En caso necesario, se puede complementar el tratamiento con la administración adicional de Glimepirida o Metformina por separado, para lograr la dosis de cada droga adecuada al paciente, si esta no coincide con ninguna de las provistas por la asociación fija. El objetivo de la terapia debe ser disminuir los valores de la glucemia en ayunas y de la hemoglobina glicosilada a niveles normales o cercanos a los normales con la menor dosis efectiva de Metformina/Glimepirida, tanto cuando se lo emplee solo como cuando se lo administre asociado con otros hipoglucemiantes o insulina. En algunos casos es posible reducir la dosis. La dosis diaria máxima recomendada de Glimepirida en adultos es de 8 mg/día y la de Metformina es de 3000 mg/día.

Presentaciones: MECTIN® PLUS 1000/2 y MECTIN® PLUS 1000/4: envases con 30 comprimidos recubiertos.



MINUSLIP
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Fórmula: Cada cápsula contiene: Fenofibrato Micronizado 200 mg.

Acción terapéutica: Hipolipemiante.

Posología: La dosis habitual es de 1 cápsula por día, preferentemente junto con una de las comidas principales. En pacientes con insuficiencia renal severa con clearance de creatinina menor a 10 ml/min., se deberá utilizar la menor dosis posible y adaptar la misma a los niveles plasmáticos de la droga.

Presentaciones: Envase con 30 cápsulas.



MINUSLIP DUO
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Fórmula: Cada cápsula contiene: Fenofibrate 200 mg. Cada comprimido contiene: Ezetimibe 10 mg.

Acción terapéutica: Hipolipemiante.

Posología: La dosis habitual recomendada es 1 cápsula de 200 mg de fenofibrate más 1 comprimido de 10 mg de ezetimibe preferentemente junto con una de las comidas principales. En pacientes con insuficencia renal severa con clearance de creatinina menor a 10 ml/min, se deberá utilizar la menor dosis posible y adaptar la misma a los niveles plasmáticos de la droga. AMBOS COMPRIMIDOS DEBERÁN TOMARSE CONJUNTAMENTE 1 VEZ AL DIA, antes o después de las comidas.

Presentaciones: MINUSLIP Duo contiene 30 cápsulas de fenofibrate + 30 comprimidos de ezetimibe.



NITEN - NITEN 100
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Fórmula: Cada comprimido recubierto de Niten contiene: Losartán potásico 50,00 mg Excipientes: celulosa microcristalina, lactosa, almidón pregelatinizado, estearato de magnesio, laca alumínica azul brillante 30%, laca alumínica azul N°2 indigotina 30%, OPADRY Y-1-18128A c.s. Cada comprimido recubierto de Niten 100 contiene: Losartán potásico 100,00 mg Excipientes: celulosa microcristalina, lactosa, almidón pregelatinizado, estearato de magnesio, laca alumínica azul brillante 30%, laca alumínica azul N°2 indigotina 30%, OPADRY Y-1-18128A c.s.

Acción terapéutica: Antagonista de los receptores de angiotensina II con acción terapéutica antihipertensiva y vasodilatadora periférica. (Código ATC: C09CA01)

Posología: Hipertensión: La dosis inicial habitual de Losartán es de 50 mg una vez por día, debiendo indicarse 25 mg en pacientes con posible depleción del volumen intravascular (por ejemplo, en pacientes tratados con diuréticos) y pacientes con antecedentes de deterioro hepático. La dosis total diaria de Losartán es de 25 mg a 100 mg en una única toma, preferentemente matinal. En caso de que el efecto antihipertensivo evaluado en el valle de la dosis utilizando sea inadecuado con una dosis diaria, es probable que la dosificación dos veces por día con la misma dosis diaria total o un aumento de la misma produzca una respuesta más satisfactoria. No se requiere un ajuste inicial de la dosis en pacientes de edad avanzada o con deterioro renal, incluyendo a los pacientes en diálisis. Losartán puede ser administrado junto con otros agentes antihipertensivos. Losartán puede ser administrado con o sin alimentos.

Presentaciones: Niten®: envases con 15, 30 y 60 comprimidos recubiertos. Niten® 100: envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos.



NITEN D
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Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Losartán Potásico 50 mg; Hidroclorotiazida 12.5 mg.

Acción terapéutica: Antihipertensivo, vasodilatador periférico y diurético.

Posología: 1 comprimido una vez por día. Esta dosis es suficiente para controlar la presión arterial durante todo el día. El efecto antihipertensivo máximo se logra aproximadamente en 3 semanas después del comienzo del tratamiento. Si la presión arterial permanece elevada después de 3 semanas de tratamiento se puede aumentar la dosis a 2 comprimidos 1 vez por día, en 1 sola toma diaria. En pacientes ancianos puede iniciarse el tratamiento con 1/2 comprimido por día.

Presentaciones: Envase con 30 comprimidos recubiertos.



NITEN D 100
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Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Losartán Potásico 100 mg

Acción terapéutica: Antihipertensivo y vasodilatador periférico

Posología: Hipertensión. La dosis inicial habitual de losartan es de 50 mg una vez por día, debiendo indicarse 25 mg en pacientes con posible depleción del volumen intravascular (por ejemplo, en pacientes tratados con diuréticos) y pacientes con antecedentes de deterioro hepático. La dosis total diaria de losartan es de 25 mg a 100 mg en una única toma, preferentemente matinal. No se requiere un ajuste inicial de la dosis en pacientes de edad avanzada o con deterioro renal, incluyendo a los pacientes en diálisis. Losartan puede ser administrado junto con otros agentes antihipertensivos. Nefropatía en pacientes con diabetes tipo II: La dosis habitual de inicio es de 50 mg/día. La dosis puede ser incrementada a 100 mg/día basándose en la respuesta a la presión arterial. Losartan puede ser administrado con insulina y otros agentes hipoglucemiantes comúnmente usados (ej: sulfonilureas, glitazones e inhibidores de glucosidasa).

Presentaciones: Envase con 30 comprimidos recubiertos



NITEN® MAX
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Fórmula: NITEN® Max 50/5: Losartan potásico 50 mg; Amlodipina (como Amlodipina besilato) 5 mg NITEN® Max 100/5: Losartan potásico 100 mg; Amlodipina (como Amlodipina besilato) 5 mg

Acción terapéutica: Antihipertensivo que asocia un antagonista del receptor (Tipo AT1) de angiotensina II con un antagonista de los canales lentos de calcio.

Posología: La dosis inicial sugerida de tratamiento es de 1 comprimido bicapa de NITEN Max 50 mg / 5 mg al día y ajustar si es necesario. Su efecto máximo se alcanza aproximadamente a las 3 - 6 semanas luego de haberse iniciado la terapia. De ser necesario la dosis podrá aumentarse a NITEN Max 100 mg / 5 mg. Puede ser administrado antes o después de las comidas. Cada comprimido bicapa debe ser consumido entero, no se debe partir, cortar o fraccionar. No es necesario ajuste inicial de la dosis en la insuficiencia renal. En la insuficiencia hepática se recomienda administrar con precaución.

Presentaciones: NITEN® Max 50/5 y NITEN® Max 100/5: envases con 30 comprimidos bicapa.



SCLEROFIN U.D.
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Fórmula: Cada comprimido de acción prolongada contiene: Fenofibrato 350 mg.

Acción terapéutica: Hipolipemiante

Posología: 1 comprimido al día, preferentemente durante el almuerzo. En pacientes con insuficencia renal severa con clearance de creatinina menor a 10 ml/min, se deberá utilizar la menor dosis posible

Presentaciones: Envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos de acción prolongada.



SUFICARD
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Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Eplerenone 25 mg. y 50 mg.

Acción terapéutica: Antihipertensivo.

Posología: Insufi ciencia cardiaca congestiva post-infarto de miocardio: La dosis recomendada de Eplerenona es de 50 mg una vez por día. La terapia con Eplerenona debería comenzar entre los 3 – 14 días posteriores al infarto de miocardio. El tratamiento debe iniciarse con 25 mg una vez por día y ser ajustado posteriormente hasta alcanzar la dosis de 50 mg una vez por día, preferentemente dentro de las 4 semanas de haber comenzado y de acuerdo a la tolerancia del paciente. Hipertensión: Eplerenona puede administrarse solo o combinado con otros antihipertensivos. La dosis inicial recomendada es de 50 mg una vez por día. El efecto terapéutico pleno de Eplerenona suele alcanzarse dentro de las 4 semanas. En pacientes con inadecuada respuesta de la presión arterial a 50 mg/día, deberá incrementarse la dosis con 50 mg dos veces por día. No se recomiendan dosis diarias superiores a 100 mg/día. Tampoco se recomienda un ajuste de la dosis inicial en pacientes de edad avanzada con insufi ciencia hepática leve a moderada. Para pacientes bajo tratamiento con inhibidores leves de la CYP3A4, como la eritromicina, saquinavir, verapamil y fl uconazol, la dosis inicial deberá reducirse a 25 mg una vez por día (Ver CONTRAINDICACIONES, ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES). Poblaciones especiales: No se recomienda realizar un ajuste posológico de la dosis inicial en los pacientes de edad avanzada o en pacientes con insufi ciencia hepática leve a moderada.

Presentaciones: Envases de 25 y 50 mg conteniendo 30 comprimidos recubiertos.



SYNCROCOR
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Fórmula: Cada comprimido contiene: Nebivolol (como clorhidrato) 5 mg.

Acción terapéutica: El Nebivolol es un antagonista potente y selectivo de los receptores ß1– adrenérgicos. Puede ser diferenciado de otros antagonistas beta adrenérgicos por su perfil hemodinámico, que promueve la vasodilatación arterial y venosa.

Posología: Hipertensión arterial Como orientación, se aconseja: Adultos: un comprimido (5 mg) al día, preferentemente administrado a la misma hora. Los comprimidos pueden tomarse durante las comidas. Pacientes con insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal, la dosis recomendada es de 2,5 mg al día. Pacientes con insuficiencia hepática: la administración de Nebivolol en estos pacientes está contraindicada. Ancianos: en pacientes mayores de 65 años, la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg al día. Si es necesario, la dosis puede ser incrementada a 5 mg. Sin embargo, dada la limitada experiencia con pacientes mayores de 75 años, en estos pacientes la administración se debe realizar con precaución y se deben monitorear de forma continua. Niños: no se han realizado estudios en niños. Por consiguiente no se recomienda el uso en niños. Insuficiencia cardiaca crónica estable El tratamiento en estos casos debe comenzar por una fase de titulación de la dosis hasta alcanzar la dosis de mantenimiento óptima individual. Los pacientes deben presentar una insuficiencia cardiaca crónica estable, sin episodio agudo en las últimas 6 semanas. La fase inicial de titulación debe ser realizada según el esquema siguiente, con intervalos de 1 o 2 semanas: - 1.25 mg/día durante 1 a 2 semanas. - 2.5 mg/día durante 1 a 2 semanas. - 5 mg/día durante 1 a 2 semanas. - 10 mg/día. Pacientes con insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada, no se necesita ningún ajuste posológico teniendo en cuenta que la fase de titulación para alcanzar la dosis máxima tolerada es ajustada individualmente. Pacientes con insuficiencia hepática: la administración de Nebivolol en estos pacientes está contraindicada. Ancianos: No se necesita ningún ajuste posológico teniendo en cuenta que la fase de titulación para alcanzar la dosis máxima tolerada es ajustada individualmente. Niños: no se han realizado estudios en niños. Por consiguiente no se recomienda el uso en niños.

Presentaciones: Envases con 28 comprimidos.



SYNCROCOR 10-20
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Fórmula: Cada comprimido contiene: SYNCROCOR® 10 mg: Nebivolol (como Nebivolol Clorhidrato) 10 mg. SYNCROCOR® 20 mg: Nebivolol (como Nebivolol Clorhidrato) 20 mg.

Acción terapéutica: Nebivolol es un antagonista potente y selectivo de los receptores 1-adrenérgicos. Puede ser diferenciado de otros antagonistas beta adrenérgicos por su perfil hemodinámico, que promueve la vasodilatación arterial y venosa, posiblemente debido a la mejora de la vía L-arginina/óxido nítrico del endotelio dependiente.

Posología: Hipertensión arterial: La dosis se ajustará al criterio médico y a la respuesta individual de cada paciente. Como orientación, se aconseja: Adultos: un comprimido de 5 mg al día, preferentemente administrado a la misma hora. Los comprimidos pueden tomarse durante las comidas o en ayunas, solos o combinados con otros fármacos. El efecto de descenso de la presión arterial es evidente después de 1 - 2 semanas de tratamiento. En algunos casos, el efecto óptimo se alcanza después de 4 semanas. Para los pacientes que necesitan una reducción aún mayor de la tensión arterial las dosis pueden aumentarse, con intervalos de 2 (dos) semanas hasta 40 mg. Es improbable que una dosificación mayor agregue beneficios. Combinación con otros agentes antihipertensivos: Los beta-bloqueantes pueden utilizarse solos o concomitantemente con otros agentes antihipertensivos. Hasta la fecha, un efecto antihipertensivo adicional se ha observado sólo combinando Nebivolol 5 mg con hidroclorotiazida 12,5 - 25 mg. Pacientes con insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal, la dosis recomendada es de 2,5 mg al día. Si es necesario, la dosis puede incrementarse a 5 mg. Pacientes con insuficiencia hepática: los datos en pacientes con insuficiencia o función hepática alterada son limitados. Por consiguiente; la administración de Nebivolol en estos pacientes está contraindicada. Ancianos: en pacientes mayores de 65 años, la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg al día. Si es necesario, la dosis puede ser incrementada a 5 mg. Sin embargo, dada la limitada experiencia con pacientes mayores de 75 años, en estos pacientes la administración se debe realizar con precaución y se deben monitorear de forma continua. Niños y adolescentes: no se han realizado estudios en niños. Por consiguiente no se recomienda el uso en niños y adolescentes. Insuficiencia cardiaca crónica estable: El tratamiento en estos casos debe comenzar por una fase de titulación de la dosis hasta alcanzar la dosis de mantenimiento óptima individual. Los pacientes deben presentar una insuficiencia cardiaca crónica estable, sin episodio agudo en las últimas 6 semanas. En el caso de pacientes que estén recibiendo un tratamiento convencional incluyendo diuréticos, digoxina, inhibidores de la enzima de conversión y/o antagonista de la angiotensina II, la dosis de éstos deberá estar establecida dos semanas antes del inicio del tratamiento con Nebivolol. La fase inicial de titulación debe ser realizada según el esquema siguiente, con intervalos de 1 ó 2 semanas: - 1,25 mg/día durante 1 a 2 semanas. Si el tratamiento es bien tolerado se aumentará la dosis a - 2,5 mg/día durante 1 a 2 semanas. Si el tratamiento es bien tolerado se aumentará la dosis a - 5 mg/día durante 1 a 2 semanas. Si el tratamiento es bien tolerado se aumentará la dosis a - 10 mg/día. Durante la fase de titulación se deberá monitorear el estado clínico del paciente asegurándose que permanezca estable particularmente en cuanto a las cifras de presión arterial, frecuencia cardiaca, trastornos de conducción y/o signos de agravamiento de la insuficiencia cardiaca. La dosis máxima recomendada puede no alcanzarse en todos los pacientes debido a la aparición de efectos adversos. Durante la fase de titulación, en caso de agravarse la insuficiencia cardiaca, se recomienda en primer lugar disminuir la dosis o eventualmente suspender el tratamiento si es necesario, como por ejemplo en casos de hipotensión severa, agravamiento de la insuficiencia cardiaca acompañada de: edema pulmonar, shock cardiogénico, bradicardia sintomática o bloqueo auriculoventricular. El tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable con Nebivolol es habitualmente prolongado. El tratamiento con Nebivolol no debe ser suspendido abruptamente por el riesgo de agravar transitoriamente la insuficiencia cardiaca. En caso de ser necesario suspender el tratamiento, se aconseja una reducción progresiva de la mitad de la dosis por semana. Pacientes con insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada, no se necesita ningún ajuste posológico teniendo en cuenta que la fase de titulación para alcanzar la dosis máxima tolerada es ajustada individualmente. Por ausencia de datos, la administración de Nebivolol en pacientes con insuficiencia renal severa no es recomendada. Pacientes con insuficiencia hepática: los datos en pacientes con insuficiencia o función hepática alterada son limitados. Por consiguiente; la administración de Nebivolol en estos pacientes está contraindicada. Ancianos: no se necesita ningún ajuste posológico teniendo en cuenta que la fase de titulación para alcanzar la dosis máxima tolerada es ajustada individualmente. Niños: no se han realizado estudios en niños. Por consiguiente no se recomienda el uso en niños.

Presentaciones: SYNCROCOR® 10 mg: envases con 28 comprimidos. SYNCROCOR® 20 mg: envases con 28 comprimidos.



SYNCROCOR D
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Fórmula: SYNCROCOR® D 5/12,5: Cada comprimido recubierto contiene: Nebivolol (equivalente a 5,45 mg de Nebivolol clorhidrato) 5 mg, Hidroclorotiazida 12,5 mg SYNCROCOR® D 5/25: Cada comprimido recubierto contiene: Nebivolol (equivalente a 5,45 mg de Nebivolol clorhidrato) 5 mg, Hidroclorotiazida 25 mg

Acción terapéutica: Hipotensor y diuretico.

Posología: Adultos: La dosis es de un comprimido al dia, preferentemente a la misma hora del dia. Los comprimidos pueden tomarse durante las comidas. Pacientes con insuficiencia renal: No se debe administrar a pacientes con insuficiencia renal grave. Pacientes con insuficiencia hepática: Los datos en pacientes con insuficiencia hepatica o funcion hepatica alterada son limitados. Por lo tanto, la administracion en estos pacientes esta contraindicada. Ancianos: Dada la limitada experiencia en pacientes mayores de 75 anos, la administracion en estos pacientes se debe realizar con precaucion y se deben monitorizar de forma continuada. Niños y adolescentes: No se han realizado estudios en ninos y adolescentes. Por lo tanto, no se recomienda el uso en niños y adolescentes.

Presentaciones: SYNCROCOR® D 5/12,5: envases con 28 comprimidos recubiertos. SYNCROCOR® D 5/25: envases con 28 comprimidos recubiertos.



TENSONIT
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Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Olmesartan medoxomil 20 mg.

Acción terapéutica: Antihipertensivo y vasodilatador periférico.

Posología: La dosificación debe ser individualizada. La dosis inicial habitualmente recomendada de Olmesartan es de 20 mg una vez por día cuando se administra como monoterapia en pacientes sin una reducción del volumen intravascular. Para pacientes que requieren una reducción adicional de la presión sanguínea al cabo de 2 semanas de tratamiento las dosis de Olmesartan pueden incrementarse a 40 mg. La dosis diaria de Olmesartan no debe ser superior a los 40 mg. En pacientes de edad avanzada no se recomienda un ajuste inicial de la dosis, para pacientes con moderado a marcado deterioro renal (depuración de la creatinina <40mL/min) (ver FARMACOLOGIA CLINICA, Poblaciones Especiales). En pacientes mayores a 65 años no se requiere en general ajuste de dosis. En pacientes con posible depleción de volumen intravascular (es decir pacientes tratados con diuréticos, particularmente aquellos con deterioro de la función renal) el tratamiento con Olmesartan deberá iniciarse bajo estrecha supervisión médica debiendo evaluarse la conveniencia de administrar una dosis inicial menor (ver ADVERTENCIAS, Hipotensión en Pacientes con depleción de Volumen y Disminución de Sal). Si se requiere el ajuste de dosis a la dosis máxima de 40 mg diaria, la presión arterial deberá ser estrechamente monitoreada. Olmesartan puede administrarse con o sin alimentos. Si la presión sanguínea no logra controlarse con Olmesartan únicamente puede agregarse un diurético. Olmesartan puede administrarse con otros agentes antihipertensores.

Presentaciones: TENSONIT 20 mg.: envases con 15 y 30 comprimidos recubiertos.



TENSOPRIL
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Fórmula: Cada comprimido contiene: Lisinopril 5 mg - 10 y 20 mg

Acción terapéutica: Antihipertensivo y vasodilatador periférico.

Posología: Hipertensión: la dosis inicial recomendada es de 10 mg por día en una única toma por la mañana, siendo la dosis usual de 20 a 40 mg/día en una única toma. Esta dosis puede ser ajustada hasta un máximo de 80 mg/día. En pacientes con insuficiencia renal se recomiendan la siguiente posología inicial: Clearance de creatinina > 30 ml/min: 10 mg/día.Clearance de creatinina <30 ml/min y >10 ml/min: 5 mg/día. Clearance de creatinina <10 ml/min: 2,5 mg/día. Insuficiencia cardíaca: la dosis inicial recomendada es de 5 mg/día en una única toma, siendo la dosis efectiva usual de 5 a 20 mg/día. En pacientes con hiponatremia (sodio <130 mEq/L) o con insuficiencia renal moderada a severa (clearance de creatinina < 30 ml/min), la dosis inicial aconsejada es de 2,5 mg/día.

Presentaciones: Envases con 20 y 40 comprimidos de 5 mg, 10 mg y 20 mg.



TENSOPRIL D
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Fórmula: Cada comprimido contiene: Lisinopril 20 mg; Hidroclorotiazida 12,5 mg.

Acción terapéutica: Antihipertensivo, vasodilatador periférico y diurético.

Posología: La dosis inicial recomendada es de 1/2 a 1 comprimido por día en una única toma por la mañana. Luego de evaluar la respuesta terapéutica durante 2 a 3 semanas, puede incrementarse progresivamente la dosis hasta 2 comprimidos por día. En todos los casos la dosis máxima es de 80 mg de lisinopril y de 50 mg de hidroclorotiazida. En pacientes con insuficiencia renal con clearance de creatinina mayor a 30 ml/min la posologia es semejante a la de los pacientes con función renal normal. En los casos en que el clearance de creatinina sea menor a 30 ml/min se recomienda el uso de diuréticos de asa en remplazo de las tiazidas, por lo que la combinación lisinopril-hidroclorotiazida no se encuentra indicada.

Presentaciones: Envase con 20 comprimidos.



TERLOC
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Fórmula: Cada comprimido contiene: Amlodipina (como besilato) 5 mg. y 10 mg.

Acción terapéutica: Bloqueante de los canales lentos del calcio con acción antihipertensiva y antianginosa.

Posología: Posología: Adultos: Tanto para la hipertensión arterial como para la angina, la dosis inicial habitual es 5 mg de Amlodipina, una vez al día, que puede aumentarse hasta una dosis máxima de 10 mg, según la respuesta individual del paciente.

Presentaciones: Envase con 30 y 60 comprimidos de 5 mg y 10 mg.



TERLOC DUO
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Fórmula: Cada cápsula de Terloc Duo 2,5/10: contiene: Amlodipina 2,5 mg; Benazepril 10 mg. Cada cápsula de Terloc Duo 5/10: contiene: Amlodipina 5 mg; Benazepril 10 mg. Cada cápsula de Terloc Duo 5/20: contiene: Amlodipina 5 mg; Benazepril 20 mg.

Acción terapéutica: Antihipertensivo.

Posología: La dosis habitualmente efectiva de Amlodipina para el tratamiento de la hipertensión oscila entre 2,5 a 10 mg por día, mientras que la de Benazepril varía de 10 a 80 mg. Ambos fármacos son efectivos administrados en una única toma diaria. En ensayos clínicos con la combinación Amlodipina/Benazepril utilizando Amlodipina en dosis de 2,5-5 mg y Benazepril en dosis de 10-20 mg, se observó un incremento dosis dependiente del efecto antihipertensivo. Titulación de la dosis: puede iniciarse el tratamiento con Terloc® duo en los pacientes cuya presión arterial no está sufi cientemente controlada con Amlodipina (u otra dihidropiridina) o con Benazepril (u otro inhibidor de la ECA), administrados como monoterapia. En los pacientes cuya presión arterial está sufi cientemente controlada con Amlodipina, pero que experimentan edema, el tratamiento con Terloc® duo puede alcanzar un control similar (o mejor) de la presión arterial sin edema. Es aconsejable reducir la dosis de Amlodipina al agregar la administración de Benazepril al esquema terapéutico, para minimizar el riesgo de una respuesta excesiva. La posología de Terloc® duo deberá adecuarse a la respuesta clínica. Los niveles constantes de Benazepril y Amlodipina se alcanzan después de aproximadamente 2 y 7 días de tratamiento, respectivamente.

Presentaciones: Envases con 30 cápsulas de 2.5/10, 5/10 y 5/20 mg.



TERLOC MAX
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Fórmula: TERLOC Max 5/50: Cada comprimido de forma oval (color blanco) contiene: Amlodipina (como Amlodipina besilato) 5 mg. Cada comprimido recubierto de forma redonda (color celeste) contiene: Losartan potásico 50 mg TERLOC Max 5/100: Cada comprimido de forma oval (color blanco) contiene: Amlodipina (como Amlodipina besilato) 5 mg. Cada comprimido recubierto de forma redonda (color celeste) contiene: Losartan potásico 100 mg

Acción terapéutica: Antihipertensivo

Posología: Los pacientes bajo tratamiento concomitante con Amlodipina y Losartan en comprimidos por separado pueden ser tratados con TERLOC Max utilizando las mismas dosis que recibían de los activos. La dosis habitualmente efectiva de Amlodipina para el tratamiento de la hipertensión oscila entre 2,5 a 10 mg por día, mientras que la de Losartan es de 25 a 100 mg/día. En pacientes ancianos, en aquellos que presentan depleción del volumen intravascular, o padecen insuficiencia cardíaca o deterioro de la función hepática, la dosis inicial recomendada de Amlodipina es de 2,5 mg/día y la de Losartan es de 25 mg/día. No se requiere un ajuste especial de la dosis de Amlodipina o de Losartan en pacientes con deterioro de la función renal. Ambos fármacos son efectivos en una única toma diaria, pudiendo ser administrados conjuntamente.

Presentaciones: TERLOC® Max 5/50 y TERLOC Max 5/100: envases con 60 comprimidos (30 comprimidos de Amlodipina y 30 comprimidos recubiertos de Losartan).



TRASTOCIR
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Fórmula: Cada comprimido contiene: Cilostazol 50 mg. y 100 mg.

Acción terapéutica: Vasodilatador periférico y antiagregante plaquetario.

Posología: La dosis recomendada de Cilostazol en adultos es de 100 mg 2 veces al día, a intervalos regulares. Es conveniente que la dosis sea ingerida 1 hora antes o bien 2 horas después del desayuno o la cena. Debe considerarse el iniciar el tratamiento con 50 mg cada 12 horas, o disminuir la dosis a 50 mg cada 12 horas, en los siguientes casos: administración simultánea de fármacos inhibidores del CYP3A4 como eritromicina, diltiazem, ketoconazol o itraconazol o inhibidores del CYP2C19 como omeprazol. Pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatinina 25 ml/min.).

Presentaciones: Envase con 30 comprimidos de 50 mg. y 100 mg.



TRASTOCIR DUO
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Fórmula: Cada cápsula contiene: Cilostazol 50 mg Aspirina 81 mg. Cada cápsula contiene: Cilostazol 100 mg Aspirina 81 mg

Acción terapéutica: Antiagregante plaquetario y vasodilatador periférico.

Posología: La dosis usual recomendada en adultos es de 1 cápsula de Trastocir duo 100/81 mg cada 12 horas. La dosis sea ingerida con un vaso de agua una hora antes o bien dos horas después del desayuno y la cena.

Presentaciones: Envases con 30 cápsulas de 50/81 mg. Envases con 30 cápsulas de 100/81 mg