Neurociencias

Nuestros Productos
ATEMPERATOR
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido contiene: Bromazepam 3 mg. y 6 mg.

Acción terapéutica: Ansiolítico.

Posología: De 1.5 a 3 mg, 2 a 3 veces por día. En casos severos: de 6 a 12 mg, 2 a 3 veces por día.

Presentaciones: Envases con 30 y 60 comprimidos de 3 mg. y 6 mg. Psicotrópico lista IV Venta Bajo Receta Archivada



AURENE
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido contiene: Oxcarbazepina 300 /600 mg.

Acción terapéutica: Antiepiléptico.

Posología: Adultos: Monoterapia: la dosis inicial será de 300 mg/día, que se aumentará gradualmente hasta obtener una respuesta óptima (usualmente 600 a 1200 mg diarios). Politerapia: (en pacientes con epilepsias graves y casos refractarios al tratamiento): la dosis inicial será de 300 mg/día, que se aumentará gradualmente hasta obtener una respuesta óptima. La dosis de mantenimiento es de 900 a 1300 mg diarios. Niños: Independientemente de la administración en régimen monoterapéutico o politerapéutico, el tratamiento se instituirá con 10 mg/kg/día y esta dosificación se incrementará gradualmente. La dosis de mantenimiento recomendada es de 30 mg/kg/día aproximadamente. Modo de empleo: Se recomiendan tres tomas diarias. Los comprimidos se ingerirán durante o después de las comidas

Presentaciones: Envases con 30 y 60 comprimidos de 300 mg y 600 mg. Venta Bajo Receta Archivada



AURENE
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido de AURENE 300 mg contiene: OXCARBAZEPINA 300 mg. Excipientes: lactosa, povidona K30, almidón glicolato de sodio, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, óxido de hierro rojo, óxido de hierro amarillo c.s. Cada comprimido de AURENE 600 mg contiene: OXCARBAZEPINA 600 mg. Excipientes lactosa, povidona K30, almidón glicolato de sodio, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, óxido de hierro rojo, óxido de hierro amarillo c.s.

Acción terapéutica: Antiepiléptico. (Código ATC: N03AF02)

Posología: Oxcarbazepina debe iniciarse con dosis de 600mg/d (8-10mg/kg/d) divididas en dos dosis. Si está clínicamente indicado la dosis se puede aumentar hasta un incremento máximo de 600mg/día con un intervalo aproximado de 1 semana hasta alcanzar la respuesta deseada. Los efectos terapéuticos se observan con dosis entre 600mg/día y 2400mg/día. Todas las dosis deben administrarse bajo un régimen de dos veces al día. Oxcarbazepina debe mantenerse fuera del alcance de los niños. Puede administrarse con o sin alimentos. Terapia adyuvante. El tratamiento con oxcarbazepina debe iniciarse con unas dosis de 600 mg/día, administrada en dos tomas diarias. Si está clínicamente indicado, la dosis puede ser incrementada como máximo en 600 mg/día a intervalos semanales, teniendo en cuenta que la dosis recomendada es de 1200 mg/día. Dosis diarias por encima de 1200 mg/día muestran mayor efectividad en estudios controlados, pero muchos pacientes no toleraron la dosis de 2400 mg/día, debido principalmente a los efectos sobre el SNC. Es necesario que los niveles plasmáticos concomitantes de drogas antiepilépticas (DAEs) sean monitoreados durante el período de titulación de oxcarbazepina, ya que los niveles plasmáticos se pueden alterar especialmente con dosis de oxcarbazepina mayores de 1200 mg/día. Conversión a monoterapia. Los pacientes recibiendo DAEs pueden ser convertidos a monoterapia iniciando el tratamiento con oxcarbazepina a 600 mg/día (administrado dos veces por día) mientras simultáneamente se inicia la reducción de la dosis de DAEs concomitante. Las DAEs que se administran concomitantemente deberán ser suspendidas completamente en un lapso de 3 a 6 semanas, mientras que la dosis máxima de oxcarbazepina deberá ser alcanzada en aproximadamente 2 a 4 semanas. Oxcarbazepina puede ser incrementada según la evolución clínica, con un incremento máximo de 600 mg/día en intervalos semanales hasta alcanzar la dosis diaria recomendada de 2400 mg/día. La dosis de 1200 mg/día ha mostrado ser efectiva en un estudio de pacientes en quienes se había iniciado una monoterapia con oxcarbazepina. Los pacientes deben ser controlados estrechamente durante este período de transición. Iniciación como monoterapia. Los pacientes que no son tratados con otras DAEs pueden iniciar una monoterapia con oxcarbazepina. En estos pacientes oxcarbazepina debe ser iniciada a dosis de 600 mg/día (administrada en dos tomas). La dosis podrá ser incrementada en 300 mg/día cada tres días hasta la dosis de 1200 mg/día. Estudios controlados en estos pacientes examinaron la efectividad de la dosis de 1200 mg/día; la dosis de 2400 mg/día ha mostrado ser efectiva en pacientes convertidos de otras DAEs a monoterapia con oxcarbazepina.

Presentaciones: Aurene® 300 mg y Aurene® 600 mg: envases con 30 y 60 comprimidos



AXUAL
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada cápsula contiene: Pregabalina 25mg., 75 mg., 150 mg. y 300 mg.

Acción terapéutica: Antiepiléptico.

Posología: La dosis varía entre 150 y 600 mg por día administrado en dos o tres tomas. Puede administrarse con o sin alimentos. Epilepsia El tratamiento con Pregabalina puede iniciarse con una dosis de 150 mg al día. En función de la respuesta y tolerabilidad individual, la dosis se puede incrementar a 300 mg al día luego de una semana. La dosis máxima que se puede alcanzar, después de una semana adicional, es de 600 mg al día. Dolor neuropático El tratamiento con Pregabalina puede iniciarse con una dosis de 150 mg al día. En función de la respuesta y tolerabilidad individual, la dosis se puede incrementar a 300 mg al día luego de 3 a 7 días, y si fuese necesario, puede incrementarse hasta una dosis máxima de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días. Trastorno de ansiedad generalizada El tratamiento con Pregabalina puede iniciarse con una dosis de 150 mg al día. En función de la respuesta y tolerabilidad individual, la dosis se puede incrementar a 300 mg al día luego de una semana. Puede incrementarse la dosis en 150 mg por semana hasta un máximo de 600 mg al día. Fibromialgia La dosis recomendada es de 300 a 450 mg/día. El tratamiento deberá comenzar con una dosis de 75 mg dos veces por día (150 mg/día). En base a la eficacia y tolerabilidad puede incrementarse la dosis a 150 mg dos veces al día (300 mg/día) en el intervalo de una semana. No se recomienda el tratamiento con dosis mayores a 450 mg/día

Presentaciones: AXUAL Cápsulas 25 mg. envases conteniendo 15 y 30 cápsulas. Cápsulas 75 mg. envases conteniendo 15 y 30 cápsulas. AXUAL Cápsulas 150 mg. y 300 mg.: envases conteniendo 30 cápsulas. Venta Bajo Receta Archivada



AXUAL SOLUCIÓN
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada 100 ml contiene: Pregabalina 2 g

Acción terapéutica: Antiepiléptico, antineurítico. (Código ATC: N03AX16).

Posología: Ver prospecto adjunto en el envase de venta

Presentaciones: AXUAL® Solución 2 g/100 ml: envases con 120 y 225 ml con jeringa dosificadora.



AXUAL® 75 DIVIDOSIS
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido ranurado dividosis contiene: Pregabalina 75 mg Excipientes: cellactose 80, croscarmelosa sódica, estearil fumarato de sodio c.s.

Acción terapéutica: Antiepiléptico. Antineurálgico. Ansiolítico. (Código ATC: N03AX16).

Posología: Un comprimido ranurado dividosis de 75 mg, puede ser fraccionado en tres fragmentos de 25 mg cada uno. AXUAL® 75 Dividosis se puede tomar con las comidas o alejado de éstas. El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, divididos en dos o tres tomas diarias. Epilepsia: Dosis inicial: se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 150 mg/día (75 mg dos veces por día ó 50 mg tres veces por día). En función de la respuesta y la tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar a 300 mg al día después de una semana. La dosis máxima recomendada es de 600 mg al día y se puede alcanzar después de una semana adicional. Dolor neuropático diabético: Dosis inicial: se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 150 mg/día (50 mg tres veces por día). Teniendo en cuenta la eficacia y la tolerabilidad, la dosis puede aumentarse a 300 mg/día luego de 3 a 7 días. Con dosis de 600 mg/día no se han observado beneficios adicionales y la tolerancia es menor. La dosis máxima recomendada es de 300 mg/día. Neuralgia postherpética: Dosis inicial: se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 150 mg/día (50 mg tres veces por día ó 75 mg dos veces por día). Teniendo en cuenta la eficacia y la tolerabilidad, la dosis puede aumentarse a 300 mg/día luego de 3 a 7 días. La dosis recomendada es de 75 a 150 mg dos veces por día ó 50 a 100 mg tres veces por día (150 a 300 mg/día). Los pacientes que no presenten alivio suficiente del dolor luego del tratamiento con 300 mg/día y que puedan tolerar dosis mayores, pueden ser tratados con 300 mg dos veces por día ó 200 mg tres veces por día (600 mg/día). Teniendo en cuenta que las reacciones adversas dependen de la dosis y el mayor abandono del tratamiento por reacciones adversas, las dosis mayores de 300 mg/día deben reservarse para los pacientes con dolor en curso que toleran la dosis de 300 mg/día. Trastorno de ansiedad generalizada: Dosis inicial: el tratamiento se puede iniciar con una dosis de 150 mg/día (75 mg dos veces por día ó 50 mg tres veces por día). Teniendo en cuenta la eficacia y la tolerabilidad, la dosis puede aumentarse a 300 mg/día luego de una semana de tratamiento. Luego de una semana adicional la dosis se puede aumentar a 450 mg/día. La dosis máxima recomendada es de 600 mg al día y se puede alcanzar después de otra semana adicional. Se debe evaluar en forma periódica si es necesaria la continuación del tratamiento. Fibromialgia: la dosis recomendada es de 300 a 450 mg/día. Dosis inicial: se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 150 mg/día (75 mg dos veces por día) y puede incrementarse hasta 300 mg/día (150 mg dos veces por día) durante la primera semana de tratamiento en función de la eficacia y la tolerabilidad. De no obtenerse beneficio con 300 mg/día, la dosis puede aumentarse hasta 450 mg/día (225 mg dos veces por día) durante la siguiente semana. La dosis máxima recomendada es de 450 mg/día. Interrupción del tratamiento: la interrupción del tratamiento debe hacerse en forma gradual durante un lapso mínimo de una semana cualquiera sea la indicación. Pacientes con alteración de la función renal: Pregabalina se elimina principalmente sin sufrir modificación metabólica, por excreción renal y en forma proporcional al clearance de creatinina. Por tal motivo, en los pacientes con alteración de la función renal es necesario adecuar la dosis de acuerdo con el clearance de creatinina como se indica a continuación: Clearance de creatinina Dosis diaria total de Pregabalina Forma de administración (ml/minuto) Dosis inicial Dosis máxima (mg/día) (mg/día) ≥ 60 150 600 Fraccionados en dos a tres tomas por día 30 a 60 75 300 Fraccionados en dos a tres tomas por día 15 a 30 25-50 150 En una toma diaria o fraccionados en dos tomas por día < 15 25 75 En una toma diaria Dosis complementarias tras la hemodialisis: dosis inicial 25 mg/dia y dosis máxima 100 mg/día en dosis única. El Clearance de creatinina puede ser estimado a partir de la creatinina plasmática (mg/dl) empleando la siguiente ecuación: Clearance de creatinina = [140 – edad (años)] x peso (kg) 72 x creatinina sérica (mg/dl) En las mujeres el resultado debe ser ajustado multiplicándolo por 0,85. Dosis complementaria luego de la hemodiálisis: Pregabalina se elimina del plasma de forma eficaz mediante hemodiálisis (50 % del fármaco en 4 horas). Además de la dosis diaria, después de cada sesión de 4 horas de hemodiálisis se debe administrar de forma inmediata una dosis única complementaria de 25 a 100 mg. Pacientes con alteración de la función hepática: no requieren adecuación de la dosis. Pacientes ancianos (mayores de 65): los pacientes ancianos pueden presentar alteración de la función renal y en ese caso pueden requerir un ajuste de la dosis. Uso en niños y adolescentes (de 12 a 17 años de edad): No se ha establecido la seguridad y eficacia de Pregabalina en niños menores de 12 años ni en adolescentes. No se recomienda el uso en niños.

Presentaciones: AXUAL® 75 Dividosis: envases con 15 y 30 comprimidos ranurados dividosis.



AZILECT
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido contiene: Rasagilina 1 mg (como mesilato) Excipientes: manitol, dióxido de silicio coloidal, almidón de maíz, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, talco c.s.

Acción terapéutica: Antiparkinsoniano. (Código ATC: N04BD02)

Posología: Adultos: Rasagilina se administra por vía oral, a una dosis de 1 mg una vez por día con o sin tratamiento con levodopa/inhibidor de descarboxilasa. Puede tomarse con o sin alimentos. Pacientes geriátricos: No se requiere cambio en la dosificación para los pacientes geriátricos. Niños y adolescentes (<18 años): No se recomienda su uso, ya que no se ha establecido la seguridad y la eficacia en esta población. Pacientes con insuficiencia hepática: No debe usarse en pacientes con insuficiencia hepática moderada a severa (ver Contraindicaciones). Debe tenerse cuidado cuando se inicia el tratamiento con Rasagilina en pacientes con insuficiencia hepática leve. Pacientes con insuficiencia renal: No se requiere cambio en la dosificación para pacientes con insuficiencia renal.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos.



CONFORMAL
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Conformal: cada comprimido contiene: Carbamazepina 200 mg. Conformal A.P.: cada comprimido contiene: Carbamazepina 400 mg.

Acción terapéutica: Anticonvulsivo - Antineurálgico.

Posología: Ver información en el prospecto adjunto al envase de venta

Presentaciones: Conformal: envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos. Conformal A.P.: envase con 30 comprimidos de acción prolongada.



COPAXONE
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de Glatiramer 20 mg (equivalente a 18 mg de Glatiramer base) Excipientes: manitol, agua para inyectable c.s.p. 1 ml

Acción terapéutica: Grupo farmacológico: Otras citoquinas e inmunomoduladores (Código ATC: L03AX13)

Posología: La dosis recomendada en adultos es de 20 mg de acetato de glatiramer (una jeringa prellenada) administrada como inyección subcutánea una vez por día. Al presente, no se sabe por cuánto tiempo puede ser tratado el paciente. La decisión con respecto al tratamiento a largo plazo es responsabilidad del médico tratante, sobre la base individual del paciente.

Presentaciones: COPAXONE® 20 mg/ml se encuentra disponible en envases que contienen 28 jeringas prellenadas de 1 ml de solución inyectable.



COPAXONE 40 mg
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de Glatiramer 40 mg (equivalente a 36 mg de Glatiramer base) Excipientes: manitol, agua para inyectable c.s.p. 1 ml

Acción terapéutica: Agente antineoplásico e inmunomodulador. (Código ATC: L03AX13)

Posología: COPAXONE® es sólo para uso subcutáneo. No administrar de manera endovenosa. La dosis recomendada es: COPAXONE® 40 mg por ml: administrar tres veces por semana, y con al menos 48 horas entre cada administración.

Presentaciones: COPAXONE® 40 mg/ml se encuentra disponible en envases que contienen 12 jeringas prellenadas de 1 ml de solución inyectable.



EMOTIVAL
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Lorazepam 1 mg y 2 mg

Acción terapéutica: Ansiolítico, sedante, hipnótico, miorrelajante, anticonvulsivante

Posología: Ansiedad: El rango habitual de dosis es de 2 a 6 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas, siendo mayor la toma antes de dormir, pero la dosis puede variar de 1 a 10 mg/día. Insomnio: 2 a 4 mg en una sola toma antes de acostarse

Presentaciones: Envases con 30, 60 y 100 comprimidos de 1mg y 2 mg. Psicotrópico lista IV Venta Bajo Receta Archivada



EPILEPAX
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido dispersable contiene: EPILEPAX 5: Lamotrigina 5 mg, EPILEPAX 25: Lamotrigina 25 mg, EPILEPAX 50: Lamotrigina 50 mg, EPILEPAX 100: Lamotrigina 100 mg, EPILEPAX 200: Lamotrigina 200 mg

Acción terapéutica: Antiepiléptico.

Posología: Ver información en el prospecto adjunto al envase de venta.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos dispersables 5, 25, 50, 100 y 200 mg. Venta Bajo Receta Archivada



E-PSICONOR
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Escitalopram 10 y 20 mg(como excitalopram oxalato)

Acción terapéutica: Antidepresivo

Posología: Escitalopram se administra en dosis única diaria y puede ingerirse con o sin alimentos. Tratamiento del trastorno depresivo mayor: La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg, según la respuesta individual del paciente. Generalmente, el efecto antidepresivo se obtiene entre 2 y 4 semanas de tratamiento. El tratamiento de los episodios depresivos requiere de tratamiento inicial así como también, de tratamiento d mantenimiento. Después de la resolución de los síntomas durante el tratamiento inicial, se requiere un período de tratamiento durante, por lo menos, 6 meses para consolidar la respuesta. Tratamiento de trastornos de angustia (trastorno de pánico) con o sin agorafobia Se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis única de 5 mg diarios durante la primera semana, antes de incrementar la dosis a 10 mg diarios. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg, según la respuesta individual del paciente. La máxima eficacia en el tratamiento de los trastornos de pánico se alcanza al cabo de 3 meses de tratamiento aproximadamente. Es un tratamiento prolongado. Tratamiento de la fobia social. La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg, según la respuesta individual del paciente. Se recomienda continuar el tratamiento durante por lo menos 12 semanas para consolidar la respuesta y, controlar regularmente al paciente para evaluar los beneficios del tratamiento. Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg, según la respuesta individual del paciente. Se recomienda continuar el tratamiento durante por lo menos 12 semanas para consolidar la respuesta y, controlar regularmente al paciente para evaluar los beneficios del tratamiento. La eficacia de Escitalopram para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada a largo plazo, es decir, durante más de 8 semanas no ha sido evaluada en forma sistemática.

Presentaciones: Comprimidos recubiertos 10 mg. y 20 mg.: envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos



ESCITALOPRAM TEVA
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Escitalopram (como Escitalopram oxalato) 10 mg y 20 mg Excipientes c.s.

Acción terapéutica: Antidepresivo. (Código ATC: N06AB10).

Posología: No se ha demostrado aún la seguridad de Escitalopram administrado a dosis mayores a 20 mg diarios. Escitalopram se administra en dosis única diaria y puede ingerirse con o sin alimentos. Tratamiento del trastorno depresivo mayor: La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg, según la respuesta individual del paciente. Generalmente, el efecto antidepresivo se obtiene entre 2 y 4 semanas de tratamiento. El tratamiento de los episodios depresivos requiere de tratamiento inicial así como también, de tratamiento de mantenimiento. Después de la resolución de los síntomas durante el tratamiento inicial, se requiere un período de tratamiento durante, por lo menos, 6 meses para consolidar la respuesta. Tratamiento de trastornos de angustia (trastorno de pánico) con o sin agorafobia: Se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis única de 5 mg diarios durante la primera semana, antes de incrementar la dosis a 10 mg diarios. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg, según la respuesta individual del paciente. La máxima eficacia en el tratamiento de los trastornos de pánico se alcanza al cabo de 3 meses de tratamiento aproximadamente. Es un tratamiento prolongado. Tratamiento de la fobia social: La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg, según la respuesta individual del paciente. Se recomienda continuar el tratamiento durante por lo menos 12 semanas para consolidar la respuesta y, controlar regularmente al paciente para evaluar los beneficios del tratamiento. Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada: La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg, según la respuesta individual del paciente. Se recomienda continuar el tratamiento durante por lo menos 12 semanas para consolidar la respuesta y, controlar regularmente al paciente para evaluar los beneficios del tratamiento. La eficacia de Escitalopram para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada a largo plazo, es decir, durante más de 8 semanas no ha sido evaluada en forma sistemática. Más allá del periodo de eficacia establecido en los ensayos clínicos, el médico deberá reevaluar periódicamente a cada paciente en forma individual en caso de considerar la prolongación del tratamiento.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos recubiertos.



FINGLID
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada cápsula contiene: Fingolimod (como clorhidrato) 0,5 mg Excipientes c.s.

Acción terapéutica: Agente inmunosupresor selectivo. Código ATC: L04AA27

Posología: El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con EM. La dosis recomendada de Fingolimod es de una cápsula de 0,5 mg una vez al día. Las dosis de Fingolimod superiores a 0,5 mg se relacionan con una mayor incidencia de reacciones adversas sin benefi cio terapéutico adicional. Fingolimod puede tomarse indistintamente con los alimentos o durante los intervalos entre las comidas. Monitoreo de la primera dosis y del inicio cuando se interrumpe el tratamiento: Se recomienda la misma monitorización de la primera dosis igual que con el inicio del tratamiento cuando se interrumpa el tratamiento durante: • 1 día o más durante las 2 primeras semanas de tratamiento. • más de 7 días durante las semanas 3 y 4 de tratamiento. • más de 2 semanas después de un mes de tratamiento. Si la interrupción del tratamiento es de duración inferior a la descrita, el tratamiento debe continuarse con la siguiente dosis según lo prescrito. La primera dosis de Fingolimod se debe administrar en un medio en el que los recursos para detectar y tratar adecuadamente la bradicardia sintomática se encuentren disponibles. A fi n de evaluar la respuesta del paciente a la primera dosis de Fingolimod, todos los pacientes deben ser observados durante 6 horas para detectar signos y síntomas de bradicardia, con control horario de la frecuencia de pulso y de la presión arterial. Debe obtenerse en todos los pacientes un electrocardiograma (ECG) antes de la administración, y al fi nal del período de observación.

Presentaciones: Envases conteniendo 28 cápsulas.



FLUOXETINA TEVA
Descargar prospecto: Type

Fórmula: FLUOXETINA 20 mg Cada comprimido contiene: Fluoxetina clorhidrato 20.00 mg. Excipientes: celulosa microcristalina, Cellactose 80*, dióxido de silicio coloidal, laca alumínica eritrosina al 42%, laca alumínica amarillo de quinolina al 22%, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio c.s. *Mezcla lactosa 75% + Celulosa microcristalina 25%

Acción terapéutica: Antidepresivo, Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS). (Código ATC: N06AB03)

Posología: Depresión: Adultos: La dosis inicial recomendada es de 20 mg/día administrados por la mañana. Si al cabo de varias semanas no se observa una mejoría clínica su medico puede considerar un incremento de la dosis. Las dosis superiores a 20 mg/día pueden administrarse en una toma diaria por la mañana ó bien fraccionarse en dos tomas diarias, sin exceder la dosis máxima de 80 mg/día. Niños y adolescentes: El tratamiento debe ser iniciado con dosis de 10 mg/día. Después de una semana a 10 mg/día, su médico puede incrementar la dosis a 20 mg/día. En niños con bajo peso la dosis terapéutica pueden ser menores. La evidencia es limitada luego de las 9 semanas de tratamiento. Se deberá evaluar la continuidad de tratamiento luego de 6 meses. Trastorno Obsesivo-Compulsivo. Adultos Se recomienda una dosis inicial de 20 mg/día administrada a la mañana, debiendo considerarse un incremento de la dosis al cabo de varias semanas en caso de una mejoría clínica insuficiente. El efecto terapéutico pleno puede tardar en aparecer hasta 5 semanas. Pueden administrarse dosis superiores a 20 mg/día en una sola administración diaria por la mañana o bien fraccionarse en dos tomas diarias, sin exceder la dosis máxima de 80 mg/día. En estudios clínicos el rango de dosis osciló entre 20 y 60 mg/día. Niños y adolescentes En adolescentes y en niños con peso alto, el tratamiento debe ser iniciado con 10 mg/día. Después de dos semanas la dosis podría ser incrementada a 20 mg/día. Un incremento mayor puede ser considerado luego de varias semanas si no se observa una mejoría suficiente. Un rango de dosis entre 20 y 60 mg/día es recomendado. En niños de bajo peso, el tratamiento debe ser iniciado con 10 mg/día. Un incremento de la dosis puede ser evaluado luego de varias semanas de insuficiente mejoría clínica. El rango de dosis recomendado es entre 20 y 30 mg/día. No hay experiencia con dosis mayores a 60 mg/día. Bulimia nerviosa La dosis usual es de 60 mg/día administrados por la mañana. En algunos pacientes puede ser necesario iniciar el tratamiento con dosis menores e incrementar progresivamente la posología durante varios días hasta alcanzar la dosis objetivo previamente mencionada. Dosis de fluoxetina superiores a 60 mg/día no fueron sistemáticamente estudiadas en pacientes con bulimia. Trastorno de Pánico Se recomienda una dosis inicial de 10 mg/día. Luego de una semana la dosis podría ser incrementada a 20 mg/día. Un incremento de la dosis puede considerarse al cabo de varias semanas en caso de una mejoría clínica insuficiente. No han sido evaluadas dosis superiores a 60 mg/día. Trastorno Depresivo no Especificado (Desorden disfórico premenstrual) Se recomienda una dosis de 20 mg/día continua durante todo el ciclo menstrual. También puede administrarse de forma intermitente comenzando con un comprimido por día desde el día 14 previo al inicio de la menstruación hasta el primer día de la regla, repitiendo la posología cada mes. El régimen de dosis deberá ser determinado por el médico tratante basado en las características individuales de cada paciente. En estudios comparando fluoxetina a dosis de 20 o 60 mg/día contra placebo se demostró que ambas dosis son más eficaces que el placebo pero no se encontraron diferencias significativas entre las dosis del tratamiento activo. Dosis de fluoxetina mayores de 60 mg/día no han sido estudiadas para el tratamiento del desorden disfórico premenstrual. La dosis de fluoxetina no deberá exceder 80 mg/día. Administración conjunta o cambio de tratamiento por antidepresivo tricíclico Puede ser necesaria la reducción de la dosis de antidepresivos tricíclicos y requerirse el monitoreo temporario de sus concentraciones plasmáticas, cuando la fluoxetina se administre conjuntamente o haya sido recientemente discontinuada. Cambio del tratamiento por un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) o desde un IMAO a fluoxetina Como mínimo deben transcurrir 14 días entre la discontinuación de un IMAO y la iniciación de un tratamiento con fluoxetina. Además, deberá transcurrir un mínimo de 5 semanas o -quizá más- desde la supresión de la fluoxetina y la iniciación de un tratamiento con un IMAO.

Presentaciones: FLUOXETINA TEVA®: envases con 30 comprimidos.



JUMEX
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Selegilina Clorhidrato 5 mg

Acción terapéutica: Antiparkinsoniano inhibidor de la MAOB.

Posología: La dosis recomendada, tanto en monoterapia como en tratamiento asociado con levodopa, es de 10 mg diarios divididos en dos tomas de 5 mg (1 en el desayuno y 1 en el almuerzo). Para mayor información ver prospecto adjunto al envase original de venta.

Presentaciones: Envases con 20 y 40 comprimidos.



KINAPLASE
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada cápsula contiene: Kinaplase® 50 mg: Zonisamida 50 mg Kinaplase® 100 mg: Zonisamida 100 mg Excipientes: polivinilpirrolidona reticulada, lauril sulfato de sodio, lactosa anhidra, almidón glicolato sódico, estearato de magnesio c.s.

Acción terapéutica: Antiepiléptico. (Código ATC: N03AX15).

Posología: Zonisamida puede usarse como monoterapia ó añadirse a una terapia existente para el tratamiento crisis parciales en adultos. No se han establecido la seguridad y la efi cacia en pacientes pediátricos menores de 16 años de edad. Zonisamida se debe administrar en una o dos tomas diarias, en cápsulas de 50 mg ó 100 mg. Zonisamida se administra por vía oral y se puede tomar con o sin alimentos. Las cápsulas se deben tragar enteras. Adultos mayores de 16: el médico prescriptor de este medicamento debe ser consciente de que, debido a la prolongada vida media de Zonisamida, es necesario un período de dos semanas a seis semanas para lograr niveles de equilibrio al alcanzar una dosis estable o después de ajustar la dosis. Si bien el esquema que se describe a continuación es habitualmente bien tolerado, es posible que el profesional desee prolongar la duración del tratamiento con las dosis menores a fi n de poder evaluar cuidadosamente los efectos de Zonisamida en estado de equilibrio, considerando que muchos de los efectos secundarios son más frecuentes con dosis de 300 mg por día y superiores. Monoterapia: La dosis inicial debe ser de 100 mg por día. Al cabo de dos semanas, se puede aumentar la dosis a 200 mg/día durante un período mínimo de dos semanas. Luego de la cuarta semana, se puede aumentar a 300 mg/día. Si requiere dosis mayores se podrá aumentar a intervalos de dos semanas en 100 mg hasta un máximo de 500 mg al día. Como tratamiento concomitante: Con inductores de CYP3A4: se iniciará con 50 mg/día en dosis divididas, a la segunda semana se aumentará la dosis a 100 mg/día (dosis dividida). Luego entre la tercera y la quinta semana se podrá aumentar a intervalos semanales en aumentos de 100 mg hasta alcanzar dosis de 300-500 mg/día. Sin inductores de CYP3A4: se iniciará con 50 mg en dosis divididas en las primeras dos semanas. Entre la tercer y cuarta semana se podrá llevar la dosis a 100 mg/día en dos dosis divididas. Entre la quinta y décima semana se podrá aumentar en 100 mg cada dos semanas hasta una dosis máxima de 500 mg/día en dosis divididas. Pacientes con enfermedad renal o hepática: dado que Zonisamida es metabolizado en el hígado y excretado por los riñones, los pacientes con enfermedad renal o hepática leve o moderada, deben ser tratados con precaución y podrían requerir una titulación más lenta y monitoreo más frecuente. En vistas de la excreción renal del fármaco, el mismo deberá suspenderse si se observa aumento de la creatinina sérica o si se desarrolla insufi ciencia renal. En pacientes añosos: hay información limitada a cerca del uso de Kinaplase® en este grupo poblacional. Población pediátrica (6 años y mayores): Aumento de la dosis y mantenimiento: Kinaplase® debe añadirse a una terapia existente en la población pediátrica de 6 años y mayores. La dosis debe ajustarse en función del efecto clínico. Algunos pacientes, especialmente aquellos que no tomen inductores de CYP3A4, podrán responder a dosis más bajas. Los médicos deben llamar la atención de los pacientes pediátricos y de sus padres/cuidadores sobre el alerta al paciente (que aparece en el prospecto) relativo a la prevención de la insolación.

Presentaciones: Kinaplase® 50 mg: envases con 30 capsulas. Kinaplase® 100 mg: envases con 30 capsulas.



LIMERIX
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido contiene: Haloperidol 1mg, 5 mg, 10 mg. Cada Ampolla contiene: Haloperidol 5 mg/ml. Gotas: Cada 100 ml contiene 2 mg/ml.

Acción terapéutica: Neuroléptico antipsicótico.

Posología: Para el control del paciente agitado se puede administrar 2 a 5 mg por vía intramuscular. Se puede repetir la dosis con un intervalo de una hora consecutivamente hasta controlar los síntomas, aunque los intervalos de 6 a 8 hs. pueden ser satisfactorios. Sintomatología moderada: 0,5 mg - 2 mg (5 a 20 gotas) repartidos en 2 ó 3 veces al día. Sintomatología severa: 3 mg - 5 mg (30 a 50 gotas) repartidos en 2 ó 3 veces por día.

Presentaciones: Comprimidos: envases con 100 comprimidos de 1 mg., 5 mg. y 10 mg. Inyectable: envases conteniendo 2 ampollas de 5 mg/ml. Gotas: envases conteniendo 20 ml Psicotrópico lista IV Venta Bajo Receta Archivada



LOGICAL
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Logical 200: Cada comprimido recubierto contiene: Valproato de Magnesio 200 mg. Logical 400: Cada comprimido recubierto con capa entérica contiene: Valproato de Magnesio 400 mg. Logical jarabe: Cada 100 ml contiene: Acido Valproico (como Valproato de sodio) 5 g Jarabe: 1 ml de jarabe contiene 50 mg

Acción terapéutica: Antiepiléptico.

Posología: Ver información en el prospecto adjunto al envase de venta.

Presentaciones: Envases con 30 y 60 comprimidos de 200 mg. Envases con 30 y 60 comprimidos de 400 mg. Jarabe envase con 120 ml.



LUSIAX
Descargar prospecto: Type

Fórmula: LUSIAX® 40 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Lurasidone clorhidrato 40 mg LUSIAX® 80 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Lurasidone clorhidrato 80 mg

Acción terapéutica: Antipsicótico. (Código ATC: N05AE05)

Posología: Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de LURASIDONE es de 40 mg una vez por día. No se requiere un período de ajuste de dosis inicial. Se ha demostrado la eficacia de LURASIDONE en un rango de dosis de 40 mg por día a 160 mg por día. La dosis máxima recomendada es de 160 mg por día. Episodios de depresión asociados con Trastorno Bipolar I: La dosis inicial recomendada de LURASIDONE es de 20 mg una vez por día como monoterapia o comoterapia adyuvante con litio o valproato. No se requiere un período de ajuste de dosis inicial. Se ha demostrado la eficacia de LURASIDONE en un rango de dosis de 20 mg por día a 120 mg por día como monoterapia o como terapia adyuvante con litio o valproato. La dosis máxima recomendada, como monoterapia o como terapia adyuvante con litio o valproato, es de 120 mg por día. Instrucciones de Administración: LURASIDONE deberá tomarse con comida (al menos 350 calorías). La administración de LURASIDONE con comida aumenta substancialmente su absorción. Modificaciones de la dosis en poblaciones especiales: Insuficiencia renal: Se recomienda un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal moderada (depuración de creatinina 30 a <50 ml/min) y severa (depuración de creatinina <30 ml/min). La dosis inicial recomendada es de 20 mg por día. La dosis en estos pacientes no deberá exceder los 80 mg por día [véase USO EN POBLACIONES ESPECIFICAS]. Insuficiencia hepática: Se recomienda un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática moderada (Clasificación Child-Pugh = 7 a 9) y severa (Clasificación Child-Pugh = 10 a 15). La dosis inicial recomendada es de 20 mg por día. La dosis en pacientes con insuficiencia hepática moderada no deberá exceder los 80 mg por día y la dosis en pacientes con insuficiencia hepática severa no deberá exceder los 40 mg por día [véase USO EN POBLACIONES ESPECIFICAS]. Modificaciones de la dosis debido a interacciones medicamentosas: Uso concomitante con Inhibidores de CYP3A4: LURASIDONE no deberá usarse en forma concomitante con un fuerte inhibidor de CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, claritromicina, ritonavir, voriconazol, mibefradil, etc.) [Véase CONTRAINDICACIONES]. Si se receta LURASIDONE y se agrega a la terapia un inhibidor moderado de CYP3A4 (por ejemplo, diltiazem, atazanavir, eritromicina, fluconazol, verapamilo, etc.), la dosis de LURASIDONE deberá reducirse a la mitad de su nivel de dosis original. De la misma manera, si se receta un inhibidor moderado de CYP3A4 y se agrega LURASIDONE a la terapia, la dosis inicial recomendada de LURASIDONE es de 20 mg por día, y la dosis máxima recomendada es de 80 mg por día [véase CONTRAINDICACIONES e INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS]. Deberá evitarse el consumo de pomelo y jugo de pomelo en pacientes que están tomando LURASIDONE [véase INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS]. Uso concomitante con Inductores de CYP3A4: LURASIDONE no deberá usarse en forma concomitante con un inductor fuerte de CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, avasimiba, hierba de San Juan, fentoína, carbamazepina, etc.) [Véase CONTRAINDICACIONES e INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS]. Si se usa LURASIDONE en forma concomitante con un inductor moderado de CYP3A4, podrá ser necesario aumentar la dosis de LURASIDONE después del tratamiento crónico (7 días o más) con el inductor de CYP3A4.

Presentaciones: LUSIAX® 40 mg y LUSIAX® 80 mg: envases con 30 comprimidos recubiertos



MEMANTINA TEVA
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Memantina Teva® 10 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Memantina clorhidrato 10 mg Excipientes: celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, lactosa, talco, croscarmellosa sódica, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, triacetina, óxido de hierro amarillo, dióxido de titanio c.s. Memantina Teva® 20 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Memantina clorhidrato 20 mg Excipientes: lactosa DT anhidra, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, croscarmellosa sódica, estearato de magnesio, opadry II white 85F 28751, laca rojo punzó 4R al 30% c.s.

Acción terapéutica: Tratamiento de la demencia de tipo Alzheimer, moderada a severa.

Posología: Memantina Teva® se administra con una posología progresiva que debe adaptarse a las necesidades, Ia respuesta terapéutica y Ia tolerancia de cada paciente en particular, por lo que se sugiere que el tratamiento debe ser supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Esquema posológico recomendado: La dosis óptima es de 20 mg por día. Para reducir el riesgo de efectos adversos esta dosis debe alcanzarse en forma gradual aumentando de a 5 mg durante las primeras 3 semanas de tratamiento de la manera descripta a continuación. Debido a este aumento gradual el paciente debe iniciar el tratamiento con Memantina 10 mg (Memantina Teva® 10 mg), y cuando esté en la dosis fi nal de 20 mg, puede pasar a los comprimidos de Memantina Teva® 20 mg de una única toma diaria. Primera semana: medio comprimido de 10 mg una vez al día durante 7 días Segunda semana: medio comprimido de 10 mg dos veces al día durante 7 días Tercera semana: medio comprimido de 10 mg por la mañana y un comprimido de 10 mg por la noche durante 7 días. A partir de la cuarta semana, 1 comprimido de Memantina Teva® 20 mg una vez por día. Debe administrarse una vez al día, y preferentemente siempre a la misma hora. Los comprimidos pueden tomarse con o sin los alimentos. Insufi ciencia renal: en pacientes con disfunción renal leve (clearance de creatinina de 50-80 ml/min), no es necesario ajustar la dosis. En pacientes con insufi ciencia renal moderada (clearance de creatinina 30-49 mI/min), Ia dosis debe ser de 10 mg al día. Si se tolera bien después de al menos 7 días de tratamiento, la dosis puede aumentarse hasta 20 mg/día de acuerdo con el esquema de titulación estándar. En pacientes con insufi ciencia renal grave (clearance de creatinina de 5-29 mI/min), Ia dosis máxima recomendada es de 10 mg/día. Insufi ciencia hepática: en pacientes con insufi ciencia hepática leve o moderada no es necesario ajustar la dosis. No se dispone de datos en pacientes con enfermedad hepática grave, por lo cual no se recomienda la administración de Memantina en estos pacientes. Niños y Adolescentes: no se recomienda el uso de Memantina en niños menores de 18 años debido a la falta de datos sobre seguridad y efi cacia en esta población. Pacientes mayores: sobre la base de los estudios clínicos, la dosis recomendada para pacientes mayores de 65 años es de 20 mg al día.

Presentaciones: Envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos.



NEMOCEBRAL
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Idebenona 30 mg., 45 mg. y 100 mg.

Acción terapéutica: Activador del metabolismo energético cerebral.

Posología: Nemocebral: 1 comprimido recubierto 3 veces al día. Nemocebral 45: 1 comprimido recubierto 2 veces al día. Nemocebral 100: 1 comprimido recubierto al día. En todos los casos se aconseja su administración luego de una comida principal.

Presentaciones: Envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos de 30 mg y 45 mg. Envases con 15 y 30 comprimidos recubiertos de 100 mg.



NEMOCEBRAL Plus
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Idebenona 45 mg; Nimodipina 30 mg.

Acción terapéutica: Estimulante de los pasos energéticos de la cadena respiratoria y activador de la energía mitocondrial, antivasoespástico, vasodilatador cerebral y neuroprotector.

Posología: La dosis recomendada es de 2 comprimidos por día luego de las comidas.

Presentaciones: Envase con 30 comprimidos recubiertos.



NITIDEX
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada cápsula contiene Duloxetina (como Duloxetina clorhidrato) : 30 mg y 60 mg.

Acción terapéutica: Antidepresivo

Posología: Tratamiento inicial Trastorno Depresivo Mayor La dosis inicial es de 30 mg/día, que debe mantenerse por una semana antes de alcanzar la dosis total de 60 mg/día, administrados en una o dos tomas. Trastorno de ansiedad generalizada Para la mayoría de los pacientes la dosis inicial es de 60 mg en una dosis diaria. Para algunos pacientes puede ser recomendado empezar con 30 mg/día por una semana, antes de alcanzar la dosis total, para permitirle una adaptación a la medicación. Si bien dosis de 120 mg fueron eficaces no hay evidencia de que dosis mayores a 60 mg aporten un beneficio adicional. No obstante si la decisión del médico es incrementar la dosis, debe hacerse de a 30 mg/día por semana Dolor neuropático asociado a la neuropatía periférica de origen diabético La dosis recomendada es de 60 mg/día en una toma, independientemente de las comidas. No hay evidencia de que dosis mayores de 60 mg/día brinden un beneficio significativo adicional y las dosis mayores son claramente peor toleradas. Fibromialgia La fibromialgia es un trastorno de curso crónico. No se ha estudiado sistemáticamente la eficacia de la duloxetina en el tratamiento de la fibromialgia más allá de los tres meses. Sin embargo la necesidad de un tratamiento de continuación más prolongado debe basarse en la respuesta individual de cada paciente.

Presentaciones: NITIDEX 30 mg por 14 cápsulas y 60 mg por 14 y 28 cápsulas Venta Bajo Receta Archivada



NUMENCIAL
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Galantamina (como Galantamina bromhidrato) 4 mg., 8 mg y 12 mg. respectivamente.

Acción terapéutica: Inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa.

Posología: 2 veces al día preferentemente con el desayuno y la cena. Dosis inicial: 8 mg/día (4 mg 2 veces al día) durante 4 semanas. Dosis de mantenimiento: inicialmente 16 mg/día (8 mg 2 veces al día) al menos 4 semanas. Se considerará el aumento hasta la dosis máxima de mantenimiento recomendada (24 mg/día, 12 mg 2 veces al día) después de una evaluación adecuada del beneficio clínico y de la tolerabilidad. En los pacientes con alteración moderada de la función hepática, el tratamiento se comenzará con 4 mg 1 vez al día, durante al menos 1 semana, incrementando a 4 mg 2 veces al día durante al menos 4 semanas. En estos pacientes, la dosis diaria no excederá de los 8 mg 2 veces al día.

Presentaciones: Comprimidos 4 mg: envases con 14 y 56 comprimidos recubiertos. Comprimidos 8 mg: envase con 56 comprimidos recubiertos. Comprimidos 12 mg: envase con 56 comprimidos recubiertos.



NUVIGIL
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido contiene: NUVIGIL® 150 mg: Armodafinilo 150 mg NUVIGIL® 250 mg: Armodafinilo 250 mg Excipientes: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, croscarmelosa sódica, povidona K29-32, estearato de magnesio c.s.

Acción terapéutica: Código ATC: N06BA13 Psicoanaléptico. Agente simpaticomimético de acción central.

Posología: Dosificación para adultos mayores de 18 años: Apnea obstructiva del sueño (OSA) y narcolepsia: La dosis recomendada de NUVIGIL® en pacientes con OSA o narcolepsia es de entre 150 mg-250 mg administrados por la mañana una vez al día. En pacientes con OSA, se han tolerado bien dosis de hasta 250 mg/día administrados como una dosis única, pero no existe evidencia consistente de que estas dosis confieran un beneficio adicional mayor al que brinda la dosis de 150 mg/día [consultar CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS / PROPIEDADES]. Trastorno del sueño por trabajo por turnos (SWD): La dosis recomendada de NUVIGIL® para pacientes con SWD es de 150 mg administrados diariamente aproximadamente 1 hora antes del inicio de su turno de trabajo. [consultar Estudios Clínicos]. Insuficiencia hepática: La dosis de NUVIGIL® debe reducirse en pacientes con insuficiencia hepática grave, con o sin cirrosis. [consultar CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS / PROPIEDADES]. Uso en pacientes geriátricos: En pacientes geriátricos, se debe considerar el uso de dosis más bajas y un monitoreo de cerca. [Consultar Uso en Poblaciones Específicas].

Presentaciones: NUVIGIL® 150 mg y NUVIGIL® 250 mg: envases con 30 comprimidos



PAROXETINA TEVA
Descargar prospecto: Type

Fórmula: El principio activo es Paroxetina. Cada comprimido recubierto contiene 20 mg de Paroxetina (como Paroxetina hemihidrato clorhidrato). Los demás componentes son: fosfato cálcico dibásico anhidro, povidona K30, almidón glicolato de sodio (tipo A), estearato de magnesio, dióxido de titanio (E171), hipromelosa (E464), macrogol 400 y polisorbato 80.

Acción terapéutica: Antidepresivos. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina Código ATC: N06A B05

Posología: Se recomienda administrar paroxetina una vez al día por la mañana acompañada alimentos. El comprimido debe tragarse, no masticarse. Episodio depresivo mayor La dosis recomendada es de 20 mg diarios. En general, los pacientes comienzan a mejorar luego de una semana, pero es posible que solo se haga evidente a partir de la segunda semana de tratamiento. Al igual que todos los antidepresivos, la dosis debe ser evaluada y de ser necesario, ser ajustada dentro de las 3 o 4 semanas luego de iniciar el tratamiento, y después de ello cuando se considere clínicamente apropiado. En algunos pacientes con una respuesta insuficiente a los 20 mg, la dosis se puede aumentar gradualmente hasta un máximo de 50 mg diarios en pasos de 10 mg, según la respuesta del paciente. Los pacientes con depresión deben tratarse durante un período suficientemente largo de por lo menos 6 meses para garantizar que estén libres de síntomas. Trastorno obsesivo compulsivo La dosis recomendada es de 40 mg diarios. Los pacientes deben comenzar con 20 mg/día, y la dosis puede aumentar gradualmente en incrementos de a 10 mg hasta alcanzar la dosis recomendada. Si, luego de algunas semanas tomando la dosis recomendada, se observa una respuesta insuficiente, algunos pacientes podrían necesitar de un aumento gradual en su dosis hasta un máximo de 60 mg/día. Los pacientes con TOC (Trastorno Obsesivo Compulsivo) deben tratarse durante un período lo suficientemente largo para garantizar que estén libres de síntomas. Este período podría ser de varios meses, o incluso más tiempo. (Ver Propiedades Farmacológicas) Trastorno de pánico La dosis recomendada es de 40 mg diarios. Los pacientes deben comenzar con 10 mg/día, y la dosis se debe aumentar gradualmente en pasos de a 10 mg, según la respuesta del paciente hasta la dosis recomendada. Se recomienda una dosis inicial baja para minimizar el posible empeoramiento de la sintomatología de pánico, que se reconoce que en general ocurre al principio de tratamiento de este trastorno. Si, luego de algunas semanas de tratamiento, se observa una respuesta insuficiente, algunos pacientes podrían necesitar un aumento gradual en su dosis hasta un máximo de 60 mg/día. Los pacientes con trastornos de pánico deben tratarse durante un período lo suficientemente largo para garantizar que estén libres de síntomas. Este período podría ser de varios meses, o incluso más. (Ver: Propiedades farmacodinámicas) Trastorno de ansiedad social/fobia social La dosis recomendada es de 20 mg diarios. Si, luego de algunas semanas de tratamiento, se observa una respuesta insuficiente, algunos pacientes podrían necesitar un aumento gradual en pasos de a 10 mg en su dosis hasta un máximo de 50 mg/día. El uso a largo plazo debe evaluarse regularmente. (Ver: Propiedades farmacodinámicas) Trastorno de la ansiedad generalizada La dosis recomendada es de 20 mg diarios. Si, luego de algunas semanas de tratamiento, se observa una respuesta insuficiente, algunos pacientes podrían necesitar un aumento gradual en pasos de a 10 mg en su dosis hasta un máximo de 50 mg/día. El uso a largo plazo debe evaluarse regularmente. (Ver: Propiedades farmacodinámicas) Trastorno de estrés postraumático La dosis recomendada es de 20 mg diarios. Si, luego de algunas semanas de tratamiento, se observa una respuesta insuficiente, algunos pacientes podrían necesitar un aumento gradual en pasos de a 10 mg en su dosis hasta un máximo de 50 mg/día. El uso a largo plazo debe evaluarse regularmente. (Ver: Propiedades farmacodinámicas)

Presentaciones: Paroxetina Teva® 20 mg: envases con 30 comprimidos recubiertos



PRONERVON
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Memantine clorhidrato 10 y 20 mg.

Acción terapéutica: Nootrópico antagonista de los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) a nivel del sistema nervioso central (SNC).

Posología: La dosis usual recomendada para el tratamiento del Alzheimer es de 20 mg diarios. Se recomienda iniciar el tratamiento con 5 mg (1/2 comp. recubierto) una vez por día para luego incrementar la dosis, escalonadamente, en 5 mg y dividiéndola en 2 tomas diarias a intervalos regulares. El intervalo mínimo recomendado entre los incrementos sucesivos de la dosis es de una semana. Debe contemplarse una disminución de la posología en pacientes con insuficiencia renal moderada.

Presentaciones: Pronervon 10 mg, envase con 15 y 30 comprimidos recubiertos ranurados. Pronervon 20 mg, envase con 14 y 28 comprimidos recubiertos ranurados.



PSICONOR
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido contiene: Citalopram 20 mg.

Acción terapéutica: Antidepresivo.

Posología: Una vez por día, preferentemente luego de una comida principal. La dosis inicial en adultos es de 20 mg diarios, pudiendo incrementarse de acuerdo a cada caso en particular a 40 mg diarios hasta un máximo de 60 mg diarios. Los incrementos sucesivos luego de la dosis inicial deben realizarse a intervalos de 2 semanas. La duración del tratamiento debe determinarse en forma individual. En mayores de 65 años se aconseja una dosis usual de 10 a 30 mg diarios. En pacientes con afecciones hepáticas o renales la dosis inicial debe ser de 10 mg diarios, y los valores correspondientes de laboratorio deberán controlarse cuidadosamente durante el tratamiento.

Presentaciones: Envases con 15 y 30 comprimidos. Psicotrópico lista IV Venta Bajo Receta Archivada



SAURAT
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido contiene: Fluoxetina Clorhidrato 20 mg.

Acción terapéutica: Antidepresivo.

Posología: Depresión: Dosis inicial: 20 mg/día administrados por la mañana. Dosis máxima: 80 mg/día. Trastorno Obsesivo-Compulsivo: Dosis inicial: 20 mg/día administrada a la mañana. Dosis máxima: 80 mg/día. Bulimia nerviosa: La dosis usual es de 60 mg/día administrados por la mañana.

Presentaciones: Envase con 30 comprimidos. Psicotrópico lista IV Venta Bajo Receta Archivada



SEQUAX
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido contiene: Clozapina 25 mg. y 100 mg.

Acción terapéutica: Antipsicótico.

Posología: Tratamiento Inicial. Se recomienda iniciar el tratamiento con clozapina con la mitad de un comprimido de 25 mg (12,5 mg) una o dos veces al día, para luego continuar con aumentos diarios de dosis de 25 - 50 mg/día hasta alcanzar una dosis blanco de 300-450 mg/día al cabo de 2 semanas. Los aumentos de dosis subsiguientes deberán llevarse a cabo no más de una o dos veces por semana; dichos aumentos no deben exceder los 100 mg. Ajuste Terapéutico de Dosis. Deberá prolongarse la dosis diaria en un régimen dividido hasta lograr un nivel de dosis tolerable y eficaz. Mientras que muchos pacientes pueden responder adecuadamente a las dosis entre 300 - 600 mg/día, puede resultar necesario elevar la dosis a un rango de 600 - 900 mg/día para obtener una respuesta aceptable. Interrupción del Tratamiento. En el caso de determinar el cese planeado del tratamiento con clozapina, se recomienda realizar una gradual reducción de dosis al cabo de un período de 1 - 2 semanas. No obstante, si la condición clínica del paciente requiriese una abrupta interrupción del tratamiento (por ej: leucopenia), el paciente deberá ser cuidadosamente controlado por la recurrencia de síntomas psicóticos. La dosis y administración recomendada para el tratamiento de pacientes con esquizofrenia o con desórdenes esquizoafectivos con riesgo de conductas suicidas recurrentes deberá ser similar a la dosis de clozapina utilizada en pacientes con esquizofrenia resistente al tratamiento.

Presentaciones: Envases con 100 comprimidos de 25 mg. y 30 y 100 comprimidos de 100 mg. Psicotrópico lista III Venta Bajo Receta Archivada



SIDENAR
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido contiene: Lorazepam 1 mg. y 2,5 mg.

Acción terapéutica: Ansiolítico.

Posología: En la mayoría de los casos se obtienen los efectos deseados con una dosis de 1 a 2,5 mg dos a tres veces por día. La dosis usual es de 2 a 6 mg diarios en dosis divididas, siendo aconsejable el uso de la mayor toma posológica por la noche antes de acostarse. Dosis mínima: 1 mg/día.Dosis máxima: 10 mg/día.

Presentaciones: Envases con 20, 50 y 100 comprimidos de 1 mg. y 2,5 mg. Psicotrópico lista IV Venta Bajo Receta Archivada



TAXAGON AD
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Taxagon AD 50 mg: cada comprimido contiene: Trazodone Clorhidrato 50 mg. Taxagon AD 100 mg: cada comprimido contiene: Trazodone Clorhidrato 100 mg.

Acción terapéutica: Antidepresivo.

Posología: Dosis inicial: 50 mg por día, durante dos días. La dosis puede incrementarse en 50 mg/día, cada 3 ó 4 días. La dosis máxima diaria, en pacientes ambulatorios, no debería exceder los 400 mg/día, divididos en 2 ó 3 tomas. En pacientes internados, la dosis diaria máxima es de 600 mg, divididos en 2 ó 3 tomas diarias. En los pacientes mayores de 65 años, es aconsejable dar la mitad de la dosis. En pacientes ambulatorios, no es recomendable administrar más de 100 mg en cada toma.

Presentaciones: Envase con 20 comprimidos de 50 mg y 100 mg. Psicotrópico lista IV Venta Bajo Receta Archivada



TOGREL
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Togrel 2 mg: cada comprimido recubierto contiene: Levomepromazina Maleato (equivalente a 2 mg de Levomepromazina) 2.7 mg. Togrel 25 mg: cada comprimido recubierto contiene: Levomepromazina Maleato (equivalente a 25 mg de Levomepromazina) 33.8 mg.

Acción terapéutica: Antipsicótico, antidelirante y alucinolítico. Posee además acción sedante, ansiolítica y antiemética.

Posología: Comprimidos de 2 mg: reservado para los adultos y niños mayores de 6 años. - Adultos: 6 a 12 mg por día. - Niños mayores de 6 años: 0,5 a 2 mg/kg/día. Comprimido de 25 mg: Reservado para uso exclusivo en adultos. Desordenes psicoticos: La dosis varía entre 25 y 50 mg divididos en 2 ó 4 tomas diarias.

Presentaciones: Envases con 50 comprimidos recubiertos de 2 mg y 25 mg. Psicotrópico lista IV Venta Bajo Receta Archivada



TRASTONER
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: Piribedil 50 mg.

Acción terapéutica: Agonista dopaminérgico. N04BC08

Posología: Enfermedad de Parkinson, en monotorapia: de 150 a 250 mg en 3 a 5 tomas diarias. Como complemento de Ia dopaterapia: de 50 a 150 mg en 3 a 5 tomas diarias (aproximadamente 20 mg. de piribedil por cada 100 mg. de L-Dopa). En otras indicaciones: 1 comprimido diario después de Ia comida principal, y en los casos severos 2 comprimidos diarios en dos tomas.

Presentaciones: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos de liberación prolongada.



TREMINEL
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Pramipexol diclorhidrato monohidrato 0,125 mg, 0,250 mg y 1 mg

Acción terapéutica: Antiparkinsoniano.

Posología: La dosis de Pramipexol deberá determinarse para cada paciente en forma individual. Tratamiento Inicial. Deberá emplearse la mínima dosis efectiva. La posología deberá ser aumentada en forma gradual partiendo de una dosis de 0,375 mg por día dividida en tres tomas iguales, no pudiendo incrementarse en intervalos menores de 5 a 7 días. Tratamiento de Mantenimiento. Pramipexol es efectivo y bien tolerado en el rango posológico de 1,5 mg a 4,5 mg por día divididos en 3 tomas diarias iguales, ya sea como monoterapia o combinado con levodopa (aproximadamente 800 mg/día). Dosificación de Pramipexol en Tratamientos Combinados con Levodopa. Cuando se administra Pramipexol en forma combinada con levodopa deberá tenerse en cuenta una disminución de la dosis de levodopa. En estudios realizados en la enfermedad de Parkinson avanzada la disminución en la dosis inicial de levodopa fue de un 27% en promedio. Interrupción del Tratamiento: Se recomienda interrumpir la administración de Pramipexol en forma progresiva durante una semana. Sin embargo, en algunos estudios la interrupción brusca no produjo efectos adversos.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de: 0,125 mg; 0,25 mg y 1 mg.



VALNAR
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Comprimidos: cada comprimido recubierto de 250 y 500 mg contiene: Divalproato de Sodio (equivalente a ácido valproico 250 y 500 mg respectivamente) 269.1 y 538.2 mg respectivamente.

Acción terapéutica: Anticonvulsivante.

Posología: Epilepsia: la dosis inicial recomendada es de 15 mg / kg / día, con incrementos de 5 a 10 mg / kg / día a intervalos de una semana hasta alcanzar el control de las crisis o hasta que la aparición de efectos colaterales imposibiliten mayores aumentos. La dosis máxima es de 60 mg / kg / día. Si la dosis diaria total supera los 250 mg deberá administrarse en tomas divididas. Manía: la dosis inicial recomendada es de 750 mg diarios en tomas divididas. La dosis deberá incrementarse tan rápidamente como sea posible hasta alcanzar la dosis terapéutica más baja que produzca el efecto clínico deseado. La dosis máxima es de 60 mg / kg / día. Migraña: Dosis inicial: 250 mg dos veces al día. Algunos pacientes podrían verse beneficiados con dosis de hasta 1000 mg / día.

Presentaciones: Envase con 50 comprimidos recubiertos de 250 mg. y 500 mg.



VALPEX
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Comprimidos 5 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Donepecilo Clorhidrato 5.00 mg. Comprimidos 10 mg: Cada comprimido contiene: Donepecilo Clorhidrato 10.00 mg.

Acción terapéutica: Inhibidor selectivo y reversible de la acetilcolinesterasa

Posología: El tratamiento se iniciará con 5 mg por día en una única dosis diaria, por la noche antes de acostarse. La dosis de 5 mg deberá mantenerse durante un período de por lo menos un mes, de modo de poder alcanzar los primeros indicios de respuesta clínica al tratamiento y las concentraciones de clorhidrato de donepecilo en estado estable. Una vez transcurrido este período de adaptación a la dosis de 5 mg diarios, podrá aumentarse a 10 mg diarios siempre en una única toma. La dosis máxima recomendada es de 10 mg diarios.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos recubiertos de 5 mg y 10 mg.



VALPEX DUO
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Valpex Duo 5/20 : cada comprimido recubierto contiene Donepecilo 5 mg , : cada comprimido recubierto contiene Memantine 20 mg Valpex Duo 10/20 : cada comprimido recubierto contiene Donepecilo 10 mg , : cada comprimido recubierto contiene Memantine 20 mg

Acción terapéutica: Tratamiento de la demencia tipo Alzheimer grado moderado a severo. En pacientes con tratamiento ya establecido a base de la monoterapia con Donepecilo o Memantine y se pretenda asociarlas. EI tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico experimentado en el diagnóstico y tratamiento de la demencia tipo Alzheimer. El diagnóstico debe estar basado en criterios diagnósticos aceptados (por ejemplo DSM IV ó NINDS-ADRDA).

Posología: POSOLOGIA / DOSIFICACION. Debido a que el incremento de la dosis de ambos principios activos es gradual, los pacientes deben estar estabilizados en su dosis terapéutica para empezar a recibir este medicamento. Pacientes estabilizados en 5 mg por día de Donepecilo: un comprimido recubierto de Donepecilo 5 mg y un comprimido recubierto de Memantine 20 mg por la noche. Pacientes estabilizados en 10 mg por día de Donepecilo: un comprimido recubierto de Donepecilo 10 mg y un comprimido recubierto de Memantine 20 mg por la noche. La dosis de inicio de memantine es de 5 mg. La dosis óptima de Memantine es de 20 mg por día, que debe alcanzarse a la cuarta semana No se han realizado estudios con dosis superiores a 10 mg diarios de Donepecilo. No se dispone de evidencias que señalen que se hayan producido efectos rebote con la discontinuación brusca del tratamiento. Se sugiere que el tratamiento debe ser supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Los comprimidos pueden tomarse con o sin los alimentos.

Presentaciones: Envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos de Donepecilo 5 mg + 30 comprimidos recubiertos de Memantine 20 mg; y 30 comprimidos recubiertos de Donepecilo 10 mg + 30 comprimidos recubiertos de Memantine 20 mg



VALPEX FLASH
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido de disolución oral contiene: Valpex® Flash 5 mg: Donepecilo clorhidrato 5 mg Valpex® Flash 10 mg: Donepecilo clorhidrato 10 mg Excipientes c.s.

Acción terapéutica: Antidemencial (Código ATC: N06DA02). Inhibidor selectivo y reversible de la acetilcolinesterasa.

Posología: El tratamiento se iniciará con 5 mg por día en una única dosis diaria. Donepecilo se administrará por la noche inmediatamente antes de acostarse por vía oral. Se debe situar en la lengua y dejar que se disuelva antes de ingerirlo con o sin agua, conforme prefiera el paciente. La dosis de 5 mg deberá mantenerse durante un período de por lo menos un mes, de modo de poder alcanzar los primeros indicios de respuesta clínica al tratamiento y las concentraciones de clorhidrato de Donepecilo en estado estable. Una vez transcurrido este período de adaptación a la dosis de 5 mg diarios, podrá aumentarse a 10 mg diarios, de ser necesario, y siempre en una única toma. La dosis máxima recomendada es de 10 mg diarios. No debe excederse la dosis de 10 mg/día. Tras la interrupción del tratamiento se ha observado una reducción gradual de los efectos beneficiosos. No hay evidencia de un efecto rebote, tras la interrupción brusca. Insuficiencia renal y hepática: Se puede seguir una pauta de dosis similar en los pacientes con insuficiencia renal, dado que el aclaramiento de hidrocloruro de Donepecilo no se ve afectado por la enfermedad. Debido a un posible incremento de la exposición en la insuficiencia hepática de intensidad leve a moderada, el incremento de la dosis debe realizarse de acuerdo a la tolerabilidad individual. No hay datos en pacientes con insuficiencia hepática grave. Población Pediátrica: No se recomienda el uso de Valpex Flash comprimidos de disolución oral en niños.

Presentaciones: Envases conteniendo 30 comprimidos de disolución oral de 5 mg y 10 mg respectivamente.



VILAZID
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene Vilazid® 10 mg: Vilazodona clorhidrato 10 mg Vilazid® 20 mg: Vilazodona clorhidrato 20 mg Vilazid® 40 mg: Vilazodona clorhidrato 40 mg

Acción terapéutica: Antidepresivo

Posología: Dosis para el tratamiento de trastorno depresivo grave: La dosis objetivo recomendada para Vilazid® es de 20 mg a 40 mg por vía oral una vez al día con las comidas. Para lograr la dosis objetivo, valore Vilazid® de la siguiente manera: • Comience con una dosis inicial de 10 mg una vez al día con las comidas durante 7 días, • luego, auméntela a 20 mg una vez al día con las comidas. • La dosis puede aumentar hasta 40 mg una vez al día con las comidas después de un mínimo de 7 días entre los aumentos de la dosis. Si el paciente se olvida de tomar una dosis, debe tomarla en cuanto se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, el paciente debe omitir la dosis olvidada y tomar la siguiente dosis a la hora regular. No se deben tomar dos dosis al mismo tiempo.

Presentaciones: Vilazid® 10 mg: envases con 30 comprimidos recubiertos. Vilazid® 20 mg: envases con 30 comprimidos recubiertos. Vilazid® 40 mg: envases con 30 comprimidos recubiertos.



VIPRAL
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Vipral 50 comprimidos: cada comprimido contiene: Sulpirida 50 mg. Vipral inyectable: cada ampolla contiene: Sulpirida 100 mg. Vipral gotas: cada 100 ml contiene: Sulpirida 2 g.

Acción terapéutica: Neuroléptico.

Posología: Gastroenterología: Reflujo gastroesofágico, disquinesias esofágicas, nauseas y vómitos, componentes psicosomáticos de enfermedades orgánicas: 150 mg/día en tres tomas ( 3 comprimidos por día). Psiquiatría: Psicosis con predominio de síntomas negativos, abulia, apragmatismo: 200 a 600 mg/día.Psicosis con predominio de síntomas productivos: 800 a 1600 mg/día. Psicosis agudas: 200 a 800 mg/día por vía intramuscular (2 a 8 ampollas), durante 2 semanas. Niños: de 5 a 10 mg/kg/día (1 gota = 1 mg)

Presentaciones: Comprimidos: envase con 50 comprimidos. Inyectable: envase con 6 ampollas de 2 ml. Gotas: envase con 20 ml. Psicotrópico lista IV Venta Bajo Receta Archivada



ZINEXAN
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Bromhidrato de Dextrometorfano 20 mg, sulfato de Quinidina 10 mg Excipientes: lactosa, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio c.s.

Acción terapéutica: Tratamiento sintomático del Síndrome Pseudobulbar (Código ATC: R05DA09 y C01BA01).

Posología: La dosis recomendada inicial de ZINEXAN® es una cápsula diaria por boca durante los primeros siete días de tratamiento. A partir del octavo día de tratamiento, la dosis diaria debería ser de un total de dos cápsulas por día, administrando una cápsula cada 12 horas. La necesidad de un tratamiento continuo debería ser re-analizada en forma periódica, ya que algunos pacientes demuestran una mejoría de los síntomas.

Presentaciones: envases con 60 cápsulas.



ZOLPIDEM TEVA
Descargar prospecto: Type

Fórmula: Cada comprimido contiene: Zolpidem Hemitartrato 10 mg, Estearato de Magnesio, Talco, Cellactose 80, Croscarmelosa sódica, Dióxido de silicio coloidal

Acción terapéutica: Hipnótico. Clasificación ATC N05C F02

Posología: La duración del tratamiento debe ser limitado a períodos de 7-10 días y reevaluación del paciente si se considera prolongar el tratamiento por 2 o 3 semanas. De forma general la duración del tratamiento no debe ser mayor a un mes. Debe ingerirse inmediatamente antes de acostarse. Adultos: La dosis debe individualizarse. La dosis diaria recomendada para adultos es de 10 mg tomados por la noche inmediatamente antes de acostarse. La dosis recomendada para mujeres es de 5 mg ya que suelen presentar tasas de eliminación más lentas de este medicamento que los hombres. Ancianos: Se recomienda una dosis de 5 mg en pacientes de edad avanzada o debilitados, que puedan ser especialmente sensibles a los efectos de zolpidem. Pacientes con insuficiencia hepática: Se recomienda una dosis inicial de 5 mg en pacientes con insuficiencia hepática que no aclaran el fármaco tan rápidamente como los individuos normales. La dosis total de zolpidem no debe exceder de 10 mg en ningún paciente. Niños y adolescentes menores de 18 años: No se recomienda el uso de Zolpidem 10 mg comprimidos recubiertos en niños y adolescentes menores de 18 años, debido a la falta de datos que avalen el uso en este grupo de edad. Administración con depresores del SNC: Si se usa este fármaco con otros depresores de SNC suele ser necesaria la disminución de la dosis de Zolpidem.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de 10 mg. Psicotrópico lista IV. Venta Bajo Receta Archivada