Oncología

Nuestros Productos
ASTRODIL
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Fórmula: Cada comprimido contiene: Abiraterona Acetato 250 mg Excipientes: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, povidona K30, lauril sulfato de sodio, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio c.s.

Acción terapéutica: Inhibidor de la biosíntesis de andrógenos. Código ATC: L02BX03

Posología: La dosis recomendada es de 1.000 mg (cuatro comprimidos de 250 mg) en una sola dosis diaria en combinación con 5 mg de prednisona administrados por vía oral dos veces al día. ASTRODIL® debe tomarse con el estómago vacío. No se deben consumir alimentos durante por lo menos dos horas antes y una hora después de tomar la dosis de ASTRODIL®. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua. Se debe mantener la castración médica con un análogo de la LHRH durante el tratamiento en los pacientes no sometidos a castración quirúrgica. Se debe medir las concentraciones séricas de transaminasas antes de iniciar el tratamiento, cada dos semanas durante los tres primeros meses de tratamiento y posteriormente una vez al mes. Una vez al mes se debe monitorizar la presión arterial, el potasio sérico y la retención de líquidos. Sin embargo, se debe monitorizar a los pacientes con un riesgo significativo de insuficiencia cardiaca congestiva cada 2 semanas durante los primeros tres meses de tratamiento y posteriormente una vez al mes. En los pacientes con hipopotasemia preexistente o en aquellos que desarrollan hipopotasemia durante el tratamiento con Abiraterona, se debe considerar mantener el nivel de potasio del paciente ≥ 4,0 mM. En cuanto a los pacientes que presenten toxicidades de Grado ≥ 3, incluyendo hipertensión, hipopotasemia, edema y otras toxicidades no relacionadas con los mineralocorticoides, se debe suspender el tratamiento y establecer un control médico apropiado. El tratamiento con ASTRODIL® no se debe reanudar hasta que los síntomas de la toxicidad se hayan resuelto a Grado 1 o a la situación basal. Si se olvida una dosis diaria de ASTRODIL®, prednisona o prednisolona se debe reanudar el tratamiento al día siguiente con las dosis diarias habituales.

Presentaciones: Envases con 120 comprimidos



AZATEVA
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Fórmula: Azacitidina 100 mg Manitol 100 mg

Acción terapéutica: AZATEVA está indicado para el tratamiento de pacientes con los siguientes subtipos de síndrome mielodisplásico (SMD) según el sistema de clasificación francés, americano y británico (FAB): anemia refractaria (AR) o anemia refractaria con sideroblastos en anillos (si está acompañada de neutropenia o trombocitopenia o requiere transfusiones), anemia refractaria con exceso de blastos (AREB), anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (AREB-T) y leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).

Posología: Primer ciclo de tratamiento: La dosis inicial recomendada para el primer ciclo de tratamiento, para todos los pacientes independientemente de los valores hematológicos iniciales, es de 75 mg/m2 por día, administrados por vía subcutánea o intravenosa, durante 7 días. Los pacientes deberán recibir medicación previa para prevenir náuseas y vómitos. Se debe realizar un hemograma completo, hepatograma y dosaje de creatinina plasmática antes de la dosis inicial. Ciclos de tratamiento subsiguientes: Los ciclos deben repetirse cada 4 semanas. La dosis podrá incrementarse a 100 mg/m2 si no se observan efectos beneficiosos luego de 2 ciclos de tratamiento y si no se han producido efectos tóxicos distintos que náuseas y vómitos. Se recomienda que los pacientes reciban como mínimo entre 4 y 6 ciclos de tratamiento. Sin embargo, las respuestas completas o parciales pueden requerir ciclos adicionales de tratamiento. El tratamiento se puede continuar siempre que el paciente se siga beneficiando. Deberán monitorearse la respuesta hematológica y la toxicidad renal del paciente (Ver precauciones), y si es necesario retrasar o reducir la dosis según se describe a continuación.

Presentaciones: Envase conteniendo 1 frasco ampolla.



BILECO
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Fórmula: Cada ampolla con polvo liofilizado contiene: Bleomicina Sulfato 15 U. Cada frasco-ampolla con diluyente contiene: Solución Fisiológica Estéril 10 ml.

Acción terapéutica: Citostático de la familia de los antibióticos

Posología: Remitirse a la información del prospecto adjunto al envase original.

Presentaciones: Envase con 1 ampolla con liofilizado más 1 frasco-ampolla con diluyente. Venta Bajo Receta Archivada



CARBOPLATINO IVAX
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Fórmula: Cada frasco-ampolla con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg.

Acción terapéutica: Citostático.

Posología: Ver información en el prospecto adjunto al envase original de venta.

Presentaciones: Inyectable 150 mg: envase con 1 frasco-ampolla con liofilizado. Inyectable 450 mg: envase con 1 frasco-ampolla con liofilizado. Venta Bajo Receta Archivada



DICLADOX
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Fórmula: Dicladox 10 mg: cada frasco-ampolla contiene: Doxorubicina (Adriamicina) 10 mg. Dicladox 50 mg: cada frasco-ampolla contiene: Doxorubicina (Adriamicina) 50 mg.

Acción terapéutica: Citostático.

Posología: Ver información en el prospecto adjunto al envase original de venta.

Presentaciones: Dicladox 50 mg: envase con 1 frasco-ampolla de 50 mg. Venta Bajo Receta Archivada



DISTALENE
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Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Anastrozol 1 mg.

Acción terapéutica: Inhibidor enzimático no esteroide de aromatasa.

Posología: Un comprimido de 1 mg administrado en forma oral 1 vez al día. No es necesario modificar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada o enfermedad hepática leve.

Presentaciones: Envase con 28 comprimidos recubiertos. Venta Bajo Receta Archivada



FENTORA
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Fórmula: Fentanilo (como citrato). Excipientes: manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, carbonato de sodio anhidro, almidón glicolato de sodio y estearato de magnesio vegetal.

Acción terapéutica: Analgésicos; opioides. Código ATC: N02AB03

Posología: FENTORA® 100 microgramos: 100 microgramos de Fentanilo (como citrato) FENTORA® 200 microgramos: 200 microgramos de Fentanilo (como citrato) FENTORA® 400 microgramos: 400 microgramos de Fentanilo (como citrato) FENTORA® 600 microgramos: 600 microgramos de Fentanilo (como citrato) FENTORA® 800 microgramos: 800 microgramos de Fentanilo (como citrato)

Presentaciones: Envases conteniendo 28 comprimidos bucales.



GINARSAN FORTE
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Fórmula: Cada comprimido contiene: Tamoxifeno Citrato 30.4 mg. (equivalente a 20 mg de Tamoxifeno).

Acción terapéutica: Antiestrogénico.

Posología: Ver información en el prospecto adjunto al envase original de venta.

Presentaciones: Envases con 30 comprimidos. Venta Bajo Receta Archivada



HEMALEN®
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Fórmula: HEMALEN® 5 mg cápsulas duras: Cada cápsula contiene: Lenalidomida 5 mg HEMALEN® 10 mg cápsulas duras: Cada cápsula contiene: Lenalidomida 10 mg HEMALEN® 15 mg cápsulas duras: Cada cápsula contiene: Lenalidomida 15 mg HEMALEN® 25 mg cápsulas duras: Cada cápsula contiene: Lenalidomida 25 mg

Acción terapéutica: Inmunomodulador

Posología: Ver información en el prospecto adjunto al envase original de venta. Recuerde que es un producto bajo Plan de Gestión de Riesgos así que debe descargar el Prospecto junto con las guías y consentimientos.

Presentaciones: HEMALEN® 5 mg, 10 mg, 15 mg y 25 mg: envases con 21 cápsulas duras. Producto bajo Plan de Gestión de Riesgos. Recuerde descargar el prospecto con los formularios requeridos.



LONQUEX
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Fórmula: Cada jeringa prellenada de 0,6 ml contiene: Lipegfilgrastim 6 mg

Acción terapéutica: Grupo farmacoterapéutico: inmunoestimulantes, factores estimulantes de colonias. Código ATC: L03AA14

Posología: El tratamiento con Lonquex® debe ser iniciado y supervisado por médicos con experiencia en oncología o hematología. Se recomienda una dosis de 6 mg de Lipegfilgrastim (una única jeringa prellenada de Lonquex®) para cada ciclo de quimioterapia, administrada aproximadamente 24 horas después de la quimioterapia citotóxica. Poblaciones especiales: Pacientes de edad avanzada: En los estudios clínicos con un número limitado de pacientes de edad avanzada, no hubo diferencias importantes relacionadas con la edad en cuanto a los perfiles de eficacia o seguridad de Lipegfilgrastim. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada. Pacientes con insuficiencia renal: No se puede hacer recomendación posológica. Pacientes con insuficiencia hepática: No se puede hacer una recomendación posológica. Población pediátrica: No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Lonquex® en niños y adolescentes de hasta 17 años. No se disponen datos.

Presentaciones: Envases con una jeringa prellenada de 6 mg.



MULTIZOM
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Fórmula: Bortezomib 3.5 mg

Acción terapéutica: Agente Antineoplásico. Código ATC: L01XX32

Posología: El tratamiento debe instaurarse y administrarse bajo la supervisión de un médico cualifi cado y con experiencia en el uso de quimioterápicos. Bortezomib debe ser reconstituido por un profesional sanitario. Forma de administración: Bortezomib está disponible para administración intravenosa o subcutánea. Bortezomib no se debe administrar por otras vías. La administración por vía intratecal ha provocado casos de muerte. Inyección intravenosa: La solución reconstituida de Bortezomib 3,5 mg se administra en un bolo intravenoso de 3-5 segundos a través de un catéter intravenoso central o periférico, seguido de lavado con 9 miligramos/mililitro (0,9%) de solución de cloruro sódico para inyectables. Debe respetarse un intervalo de al menos 72 horas entre dosis consecutivas de Bortezomib. Inyección subcutánea: La solución reconstituida de Bortezomib 3,5 mg se administra por vía subcutánea en los muslos (derecho o izquierdo) o en el abdomen (lado derecho o izquierdo). La solución se debe inyectar por vía subcutánea, en un ángulo de 45-90°. Se debe rotar entre los lugares de administración con cada inyección. Si se producen reacciones locales en el lugar de administración tras la inyección por vía subcutánea de Bortezomib, bien se puede administrar por vía subcutánea una solución menos concentrada de Bortezomib (Bortezomib 3,5 mg se reconstituye a 1 mg/ml en lugar de a 2,5 mg/ml) o se recomienda cambiar a una inyección intravenosa. Cuando Bortezomib se administra en combinación con otros medicamentos, consultar el prospecto para prescribir de estos medicamentos para sus instrucciones de administración.

Presentaciones: Envases con 1 frasco ampolla de 3,5 mg de Bortezomib.



NOXETOL
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Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Exemestano 25.0 mg.

Acción terapéutica: Antagonista hormonal. Inhibidor esteroide de la aromatasa. (Código ATC: L02BG06)

Posología: El exemestano se administra por vía oral. La dosis recomendada es 1 comprimido de 25 mg 1 vez por día, preferentemente luego de una comida. En los pacientes que reciben inhibidores potentes del CYP 3A4 como rifampicina o fenitoína, se recomienda incrementar la dosis a 50 mg/día, administrados luego de una comida. El tratamiento con exemestano debe¬ría continuar hasta que se produzca una evidente pro¬gresión del tumor. No se requieren ajustes de la dosis en aquellos pacientes con insuficiencia hepática o renal. El uso de exemestano en la población geriátrica no requiere precauciones especiales.

Presentaciones: Envase con 30 comprimidos.



PLATINOSTYL
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Fórmula: Inyectable 50 mg: cada frasco-ampolla contiene: Oxaliplatino 50 mg. Inyectable 100 mg: cada frasco-ampolla contiene: Oxaliplatino 100 mg.

Acción terapéutica: Tratamiento del cáncer de colon rectal metastásico con posterioridad al tratamiento previo con fluorpirimidinas en monoquimioterapia o asociadas.

Posología: Ver información en el prospecto adjunto al envase original de venta

Presentaciones: Inyectable 50 mg: envase con 1 frasco-ampolla. Inyectable 100 mg: envase con 1 frasco-ampolla. Venta Bajo Receta Archivada



TAYCOVIT
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Fórmula: Taycovit 30 mg: cada frasco-ampolla de 5 ml contiene: Paclitaxel 30 mg. Taycovit 100 mg: cada frasco-ampolla de 17 ml contiene: Paclitaxel 100 mg. Taycovit 150 mg: cada frasco-ampolla de 25 ml contiene: Paclitaxel 150 mg. Taycovit 300 mg: cada frasco-ampolla de 50 ml contiene: Paclitaxel 300 mg.

Acción terapéutica: Antineoplásico.

Posología: Ver información en el prospecto adjunto al envase original de venta.

Presentaciones: Taycovit 30 mg: envase con 1 frasco-ampolla de 5 ml. Taycovit 100 mg: envase con 1 frasco-ampolla de 17 ml acompañado de kit de perfusión. Taycovit 150 mg: envase con 1 frasco-ampolla de 25 ml acompañado de kit de perfusión. Taycovit 300 mg: envase con 1 frasco-ampolla de 50 ml acompañado de kit de perfusión. Venta Bajo Receta Archivada