Multizom®

Área terapéutica

Oncología

Fórmula

Bortezomib 3.5 mg

Condición de venta

Medicamento de venta bajo receta archivada

Principio Activo

Bortezomib


multizom

Detalles del producto

Acción terapéutica

Agente Antineoplásico. Código ATC: L01XX32

Presentaciones

Envases con 1 frasco ampolla de 3,5 mg de Bortezomib.

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Posología

El tratamiento debe instaurarse y administrarse bajo la supervisión de un médico cualifi cado y con experiencia en el uso de quimioterápicos. Bortezomib debe ser reconstituido por un profesional sanitario. Forma de administración: Bortezomib está disponible para administración intravenosa o subcutánea. Bortezomib no se debe administrar por otras vías. La administración por vía intratecal ha provocado casos de muerte. Inyección intravenosa: La solución reconstituida de Bortezomib 3,5 mg se administra en un bolo intravenoso de 3-5 segundos a través de un catéter intravenoso central o periférico, seguido de lavado con 9 miligramos/mililitro (0,9%) de solución de cloruro sódico para inyectables. Debe respetarse un intervalo de al menos 72 horas entre dosis consecutivas de Bortezomib. Inyección subcutánea: La solución reconstituida de Bortezomib 3,5 mg se administra por vía subcutánea en los muslos (derecho o izquierdo) o en el abdomen (lado derecho o izquierdo). La solución se debe inyectar por vía subcutánea, en un ángulo de 45-90°. Se debe rotar entre los lugares de administración con cada inyección. Si se producen reacciones locales en el lugar de administración tras la inyección por vía subcutánea de Bortezomib, bien se puede administrar por vía subcutánea una solución menos concentrada de Bortezomib (Bortezomib 3,5 mg se reconstituye a 1 mg/ml en lugar de a 2,5 mg/ml) o se recomienda cambiar a una inyección intravenosa. Cuando Bortezomib se administra en combinación con otros medicamentos, consultar el prospecto para prescribir de estos medicamentos para sus instrucciones de administración.