Argentina
Gastroenterología

PANTOPRAZOL TEVA® 40 mg

Inhibidor selectivo de la bomba de protones. Código ATC: A02BC02.

Condición de Venta

Medicamento de venta bajo receta

Posología

Los comprimidos no deben masticarse ni partirse, y deben ser ingeridos enteros con algo de agua 1 hora antes de una de las comidas principales. Adultos y adolescentes a partir de 12 años: Esofagitis por refl ujo: un comprimido de Pantoprazol Teva® al día. En casos individuales se puede administrar una dosis doble (aumento a dos comprimidos de Pantoprazol Teva® al día) especialmente si no han respondido a otro tratamiento. Para el tratamiento de esofagitis por refl ujo se requiere normalmente de un periodo de 4 semanas. Si esto no es suficiente, el alivio se alcanzará normalmente tras cuatro semanas más de tratamiento. Adultos: en los pacientes con úlcera duodenal y gástrica asociadas a H. pylori, la erradicación del microorganismo se logra con una terapia combinada con antibióticos. Se deberán tener en cuenta las guías locales ofi ciales (ej. recomendaciones nacionales) con respecto a la resistencia bacteriana y el uso adecuado y la prescripción de agentes antibacterianos. Dependiendo del patrón de resistencia pueden recomendarse las siguientes combinaciones para la erradicación de H. pylori: a) 1 comprimido de Pantoprazol Teva® dos veces al día + 1000 mg de amoxicilina dos veces al día + 500 mg de claritromicina dos veces al día b) 1 comprimido de Pantoprazol Teva® dos veces al día + 400-500 mg de metronidazol dos veces al día (o 500 mg de tinidazol) + 250-500 mg de claritromicina dos veces al día c) 1 comprimido de Pantoprazol Teva® dos veces al día + 1000 mg de amoxicilina dos veces al día + 400-500 mg de metronidazol dos veces al día (o 500 mg de tinidazol). En la terapia combinada por H. pylori, el segundo comprimido de Pantoprazol Teva® se deberá tomar 1 hora antes de la cena. En general, la terapia combinada se implementa durante 7 días y se puede prolongar más de 7 días hasta una duración total de dos semanas. Si para conseguir la curación de las úlceras se instala un tratamiento más prolongado con Pantoprazol, se deberán tener en cuenta la posología recomendada para las úlceras gástrica y duodenal. Si la terapia combinada no se puede utilizar, por ejemplo, si el paciente da negativo en el test para H. pylori, se puede utilizar una terapia monodosis con Pantoprazol Teva® con las siguientes dosis: Tratamiento de úlcera gástrica: un comprimido de Pantoprazol Teva® 40 mg al día. En casos individuales se puede administrar una dosis doble (aumento a dos comprimidos de Pantoprazol Teva® 40 mg al día) especialmente si no han respondido a otros tratamientos. Para el tratamiento de las úlceras gástricas normalmente se necesita un periodo de 4 semanas. Si esto no es suficiente, se suele conseguir la cura con un periodo de 4 semanas adicionales de tratamiento. Tratamiento de úlcera duodenal: un comprimido de Pantoprazol Teva® 40 mg al día. En casos individuales se puede administrar una dosis doble (aumento a dos comprimidos de Pantoprazol Teva® 40 mg al día) especialmente si no han respondido a otros tratamientos. Normalmente la úlcera duodenal se cura a las 2 semanas. Si un periodo de 2 semanas de tratamiento no es sufi ciente, en casi todos los casos se conseguirá la curación con 2 semanas más de tratamiento. Síndrome de Zollinger Ellison y otras enfermedades hipersecretoras patológicas: el tratamiento a largo plazo de los pacientes con enfermedades hipersecretoras patológicas incluyendo Síndrome de Zollinger Ellison debe iniciarse con una dosis diaria de 80 mg (2 comprimidos de Pantoprazol Teva® 40 mg). Esta dosis se puede aumentar o disminuir posteriormente, según sea necesario, tomando como referencia las determinaciones de la secreción ácida gástrica. En el caso de administrarse dosis superiores a 80 mg al día, ésta se debe dividir y administrar en dos dosis al día. De forma transitoria se podría administrar una dosis superior a 160 mg de Pantoprazol, si fuera necesario. La duración del tratamiento en el Síndrome de Zollinger Ellison y otras enfermedades hipersecretoras patológicas no es limitada y debe adaptarse según necesidades clínicas. Población pediátrica: Niños menores de 12 años: no se recomienda el uso de Pantoprazol en niños menores de 12 años debido a que los datos de seguridad y efi cacia son limitados en este grupo de edad. Poblaciones especiales - Insufi ciencia hepática: en pacientes con insufi ciencia hepática grave no deberá superarse una dosis de 20 mg de Pantoprazol al día (para este caso están disponibles comprimidos de 20 mg de Pantoprazol). En pacientes con insufi ciencia hepática de moderada a grave no debe utilizarse terapia combinada con Pantoprazol para el tratamiento de la úlcera por H. pylori, ya que actualmente no hay datos disponibles sobre la efi cacia y seguridad de la terapia combinada con Pantoprazol en estos pacientes. Insufi ciencia renal: no es necesario el ajuste de dosis en pacientes con deterioro de la función renal. En pacientes con deterioro de la función renal no debe utilizarse terapia combinada con Pantoprazol para el tratamiento de la úlcera por H. pylori, ya que actualmente no hay datos disponibles sobre la efi cacia y seguridad de la terapia combinada con Pantoprazol en estos pacientes. La dosis diaria no deberá superar los 40 mg de Pantoprazol. Pacientes de edad avanzada: no es necesario el ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada. La dosis diaria no deberá superar los 40 mg de Pantoprazol.

Presentaciones

Envase conteniento 14 y 28 comprimidos gastrorresistentes.

Fórmula

Cada comprimido gastrorresistente contiene 40 mg de Pantoprazol (como Pantoprazol sódico 45.1 mg). Excipientes: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, fosfato sódico dibásico anhidro, manitol, hidroxipropilmetilcelulosa, citrato de trietilo, carboximetilalmidón sódico tipo A, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), óxido de hierro amarillo c.s.