Lafonten®
Área terapéutica
- Neurociencias
Fórmula
- Lafonten® 500 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Levetiracetam 500 mg Excipientes: almidón de maíz, povidona, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, opadry amarillo 03F22042 c.s. Este medicamento contiene tartrazina como parte del colorante Opadry, el cual puede causar reacciones alérgicas. Lafonten® 1000 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Levetiracetam 1000 mg Excipientes: almidón de maíz, povidona, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, opadry blanco 03F18435 c.s.
Condición de venta
- Medicamento de venta bajo receta
Principio Activo
- Levetiracetam 500 mg Levetiracetam 1000 mg
Detalles del producto
Acción terapéutica
- Anticonvulsivante (Codigo ATC: N03AX14).
Presentaciones
- Lafonten® 500 mg: envases con 30 comprimidos recubiertos. Lafonten® 1000 mg: envases con 30 comprimidos recubiertos.
Descargar Información
Posología
MONOTERAPIA: Adultos y adolescentes mayores de 16 años: la dosis inicial recomendada es de 250 mg dos veces al dia, la cual debe aumentarse hasta la dosis terapeutica inicial de 500 mg dos veces al dia tras dos semanas de tratamiento. La dosis puede aumentarse en funcion de la respuesta clinica con 250 mg dos veces al dia cada 2 semanas. La dosis maxima es de 1500 mg dos veces al dia. No se ha establecido la seguridad y efi cacia de Lafonten® como monoterapia en ninos y adolescentes menores de 16 años. No hay datos disponibles. TERAPIA CONCOMITANTE: Uso en adultos (≥ 18 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior: la dosis terapéutica inicial es de 500 mg dos veces al día. Esta dosis se puede instaurar desde el primer día de tratamiento. Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerabilidad, la dosis diaria se puede incrementar hasta 1500 mg dos veces al día. La modificación de la dosis se puede realizar con aumentos o reducciones de 500 mg dos veces al día cada dos a cuatro semanas. Poblaciones especiales: Ver Prospecto del Producto
